[發明專利]一種量子點的提純方法

在審

• 申請號: 201811593201.1
• 申請日: 2018-12-25
• 公開（公告）號: CN111363535A
• 公開（公告）日: 2020-07-03
• 發明（設計）人: 鄧承雨;蘆子哲;楊一行
• 申請（專利權）人: TCL集團股份有限公司
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/88;C09K11/56;C09K11/06;C09K11/65;C09K11/74;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;C01B25/08;C01B32/196
• 代理公司: 深圳市君勝知識產權代理事務所(普通合伙) 44268
• 代理人: 王永文;劉文求

1.一種量子點的提純方法，其特征在于，包括步驟：

提供量子點溶液，所述量子點溶液中包括量子點和游離的膦類物質；

提供凝膠，所述凝膠摻雜有鹵代烴和過渡金屬離子中的至少一種；

將所述量子點溶液施加到所述凝膠上，使所述游離的膦類物質與所述鹵代烴和過渡金屬離子中的至少一種發生反應得到反應產物；

對所述凝膠提供電壓，使反應產物在所述凝膠上發生電泳分離，得到提純后的量子點。

2.根據權利要求1所述的量子點的提純方法，其特征在于，所述游離的膦類物質為游離的伯膦或仲膦，所述凝膠摻雜有鹵代烴，所述游離的伯膦或仲膦與所述鹵代烴發生反應得到膦葉立德鹽。

3.根據權利要求1所述的量子點的提純方法，其特征在于，所述游離的膦類物質為游離的叔膦，所述凝膠摻雜有過渡金屬離子，所述游離的叔膦與所述過渡金屬離子發生反應得到金屬絡合物。

4.根據權利要求1所述的量子點的提純方法，其特征在于，所述游離的膦類物質為游離的伯膦或仲膦、游離的叔膦，所述凝膠摻雜有鹵代烴和過渡金屬離子，所述游離的伯膦或仲膦與所述鹵代烴發生反應得到膦葉立德鹽，同時所述游離的叔膦與所述過渡金屬離子發生反應得到金屬絡合物。

5.根據權利要求1所述的量子點的提純方法，其特征在于，所述對所述凝膠提供電壓，使反應產物在所述凝膠上發生電泳分離，得到提純后的量子點的步驟包括：

對所述凝膠提供電壓，使反應產物在所述凝膠上向靠近電源的電極發生電泳；其中所述量子點溶液在凝膠上的施加位置距離電泳方向端的電極一定距離；

在所述凝膠上量子點溶液施加位置處分離得到提純后的量子點。

6.根據權利要求5所述的量子點的提純方法，其特征在于，所述凝膠設置有上樣孔，所述上樣孔設置在所述凝膠上遠離電泳方向端的電極的一端，將所述量子點溶液施加到所述凝膠的上樣孔中；

或者，所述凝膠設置有上樣孔，所述上樣孔設置在所述凝膠的中間，將所述量子點溶液施加到所述凝膠的上樣孔中。

7.根據權利要求1所述的量子點的提純方法，其特征在于，將所述量子點溶液施加到所述凝膠上的步驟中，還包括：在所述凝膠上量子點溶液的施加位置處加入有機醇。

8.根據權利要求7所述的量子點的提純方法，其特征在于，所述有機醇選自甘油、聚乙二醇、季戊四醇、乙二醇、1，2-丙二醇、1，4-丁二醇、己二醇、新戊二醇、二縮二乙二醇、一縮二丙二醇和三羥甲基丙烷中的一種或多種。

9.根據權利要求1所述的量子點的提純方法，其特征在于，使所述游離的膦類物質與所述鹵代烴和過渡金屬離子中的至少一種發生反應得到反應產物的條件：所述反應的溫度為40-80℃；和/或所述反應的時間為10-60分鐘；

和/或，所述電壓為30-100 V；和/或所述電泳分離的時間為10-100分鐘。

10.根據權利要求1所述的量子點的提純方法，其特征在于，所述鹵代烴選自溴甲烷、溴乙烷、溴丙烷、溴丁烷、氯甲烷、氯乙烷、氯丙烷、氯丁烷、碘甲烷、碘乙烷、碘丙烷、碘丁烷、二溴乙烷、二溴丙烷、二溴丁烷、二氯乙烷、二氯丙烷和二氯丁烷中的一種或多種；和/或

所述過渡金屬離子選自Sc³⁺、Ti⁴⁺、V⁵⁺、Cr³⁺、Mn²⁺、Fe³⁺、Co⁴⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Y²⁺、Zr²⁺、Nb⁺、Mo²⁺、Ru³⁺、Rh²⁺、Ta²⁺、Wu⁺、Ir⁺、Pt⁺、Ag⁺和Cd²⁺中的一種或多種。