[發明專利]一種雙組分聚氨酯膠粘劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201811593124.X
• 申請日: 2018-12-25
• 公開（公告）號: CN109735286A
• 公開（公告）日: 2019-05-10
• 發明（設計）人: 李國遵;吳子剛;李程;李崇;高之香;李建武
• 申請（專利權）人: 三友（天津）高分子技術有限公司
• 主分類號: C09J175/08
• 分類號: C09J175/08;C09J11/06;C09J11/04
• 代理公司: 天津中環專利商標代理有限公司 12105
• 代理人: 胡京生

1.一種雙組分聚氨酯膠粘劑，包括A、B兩種組分，其特征在于，A組分和B組分按0.5-1.2∶0.5-1的質量百分比混合均勻后，即得雙組分聚氨酯膠粘劑，其中A、B組分由以下原料按質量百分比配比組成，

A組分：

端異氰酸酯基聚氨酯預聚體為分子量為1000-4000的聚醚二元醇或分子量為3000-8000的聚醚三元醇20-60﹪，

增塑劑為鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二異癸酯、鄰苯二甲酸二異壬酯的一種或者幾種10-50﹪，

無機填料為重質碳酸鈣、輕質碳酸鈣、滑石粉、硫酸鋇、膨潤土、玻璃微珠、煅燒高嶺土的一種或者幾種20-60﹪，

其中，

端異氰酸酯基聚氨酯預聚體由以下原料按質量百分比配比組成：

兩官能度聚醚多元醇10-50﹪，

三官能度聚醚多元醇10-60﹪，

異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯的一種或者兩種混合物20-45﹪，

擴鏈劑為1,4-丁二醇、三羥甲基丙烷、乙二醇、己二醇、新戊二醇的一種或者幾種1-3%；

B組分：

活性氫固化劑為分子量為100-2000的兩官能度或者三官能度的羥基或胺基化合物10-30﹪，

無機填料重質碳酸鈣、輕質碳酸鈣、滑石粉、硫酸鋇、膨潤土、玻璃微珠、煅燒高嶺土的一種或者幾種20-60﹪，

增塑劑為鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二異癸酯、鄰苯二甲酸二異壬酯的一種或者幾種20-50﹪，

觸變劑為為炭黑、氣相白炭黑、煅燒高嶺土的一種或者幾種3-15﹪，

催化劑為二月桂酸二丁基錫、二嗎啉基二乙基醚、辛酸亞錫、N-甲基嗎啉、N-乙基嗎啉、三乙烯二胺和N-甲基咪唑的一種或者幾種0.5-1﹪，

抗老化劑為抗氧劑1010、抗氧劑1035、抗氧劑1076、抗氧劑1098、抗氧劑1135、抗氧劑168、紫外線吸收劑UV-327、紫外線吸收劑UV-328的一種或者幾種0.1-1﹪，

粘接促進劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-(2,3-環氧丙氧) 丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的一種或者幾種0.5-2﹪。

2.根據權利要求1所述的雙組分聚氨酯膠粘劑的生產制備方法，其特征在于：生產制備方法如下：

步驟一、A組分的制備：

A組分中端異氰酸酯基聚氨酯預聚體的制備：按配方量將兩官能度聚醚多元醇、三官能度聚醚多元醇、擴鏈劑加入到反應釜中，升溫120℃，真空度保持為-0.01Mpa，持續脫水1-3小時，然后降溫至50℃，加入配方量的異氰酸酯，持續保持真空狀態，體系升溫至85℃反應3～5小時，反應2 h后取樣測定-NCO含量，以后每隔30 min取樣測定-NCO含量，當接近理論值時停止反應，然后用干燥的氮氣解除反應釜內的真空，制得所述端異氰酸酯基聚氨酯預聚體，出料密封保存，

按配方量將端異氰酸酯基聚氨酯預聚體、增塑劑和已充分干燥脫水的無機填料，真空條件下攪拌均勻，然后用干燥的氮氣解除反應釜內的真空，出料裝入鋁塑包裝管中制得A組分；

步驟二、B組分的制備：按配方量將活性氫固化劑、增塑劑、已充分干燥脫水無機填料和觸變劑、催化劑、抗老化劑和粘接促進劑，充分混合分散均勻后，出料裝入鋁塑包裝管中制得B組分；

步驟三、 A組分和B組分的混合：將上述制得的A組分和B組分按0.5～1.2∶0.5-1的質量比混合均勻后，即得雙組分聚氨酯膠粘劑。