[發明專利]基于多模態磁共振的軟骨損傷程度評估方法

在審

• 申請號: 201811592860.3
• 申請日: 2018-12-25
• 公開（公告）號: CN109700460A
• 公開（公告）日: 2019-05-03
• 發明（設計）人: 段莉;王大平;徐曉;李興福;熊建義;歐陽侃;黃江鴻;鄧志欽;蒯聲政
• 申請（專利權）人: 深圳市第二人民醫院
• 主分類號: A61B5/055
• 分類號: A61B5/055;A61D1/00
• 代理公司: 北京匯捷知識產權代理事務所(普通合伙) 11531
• 代理人: 馬金華

本發明公開了基于多模態磁共振的軟骨損傷程度評估方法，S1：準備15只健康成年小型公羊,S2：對3組公羊進行分別造模，S3：多模態磁共振軟骨成像，S4：記錄數值，S5：組織分析，S6：數據分析；本發明可通過A、B、C三組公羊分別在0周、3周、6周和9周時的T2值的波動變化再與關節軟骨中糖胺多糖(GAG)含量，以及膠原蛋白含量進行相關性分析，從而得出T2 mapping技術用于表征軟骨損傷的準確性。

技術領域

本發明涉及多模態磁共振領域，具體為基于多模態磁共振的軟骨損傷程度評估方法。

背景技術

核磁共振成像(MRI)，是利用核磁共振(nuclear magnetic resonance，簡稱NMR)原理，依據所釋放的能量在物質內部不同結構環境中不同的衰減，通過外加梯度磁場檢測所發射出的電磁波，即可得知構成這一物體原子核的位置和種類，據此可以繪制成物體內部的結構圖像。對于軟骨損傷程度進行評估時大多采用MRI進行成像分析，MRI成像清晰，且無任何輻射，但是所需測試時間較長，T2mapping成像是目前應用較為廣泛的軟骨MR生理性成像技術之一，T2mapping成像通過測量關節軟骨T2弛豫時間反映關節軟骨的生化改變，本發明旨在研究磁共振成像T2mapping對軟骨組織變化的反映程度，從而確定T2mapping用于檢測軟骨損傷程度的可信度。

發明內容

本發明的目的在于提供基于多模態磁共振的軟骨損傷程度評估方法，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：基于多模態磁共振的軟骨損傷程度評估方法，該方法包括以下步驟：

S1：準備15只健康成年小型公羊,隨機將其分為3組,每組5只，分別命名為A組、B組、C組；

S2：對3組公羊進行分別造模，然后將A組的公羊左側膝關節的前交叉韌帶切除進行骨性關節炎造模，將B組公羊左側膝關節進行膝關節撕脫性骨折進行造模，將C組公羊左側膝關節進行骨挫傷造模；

S3：多模態磁共振軟骨成像，然后在造模型后0周、3周、6周、9周分別對對A組、B組、C組的小型公羊使用基于多模態磁共振的T2mapping技術進行延遲釓增強磁共振軟骨成像；

S4：記錄數值，將A、B、C三組每只小型公羊在0周、3周、6周、9周的T2值記錄下來；

S5：組織分析，磁共振掃描結束后，將小型公羊進行局部麻醉,分別取出A組、B組、C組的左側膝關節進行組織化學染色及生化成分分析；

S6：數據分析，最后對磁共振數據及生化成分數據進行相關性分析，得到相應的軟骨損傷程度的具體數值。

優選的，所述步驟S1所提到的成年小型公羊的年齡相同，且在實驗前并未出現骨質方面的疾病。

優選的，所述步驟S2中對小型公羊造模結束后需要將A、B、C三組的小型公羊的左腿位置進行懸空固定，防止其運動造成進一步損傷。

優選的，所述步驟S4中將A組中的五只公羊分別在0周、3周、6周、9周時的T2值取平均值，并分別記錄為TA0、TA3、TA6、TA9，同時將步驟S4中的B組中的五只公羊分別在0周、3周、6周、9周時的T2值取平均值，并分別記錄為TB0、TB3、TB6、TB9，再將步驟S4中的C組中的五只公羊分別在0周、3周、6周、9周時的T2值取平均值，并分別記錄為TC0、TC3、TC6、TC9。

優選的，所述步驟S5中主要測試關節軟骨中糖胺多糖(GAG)含量，以及膠原蛋白含量。

本發明的有益效果：

本發明可通過A、B、C三組公羊分別在0周、3周、6周和9周時的T2值的波動變化再與關節軟骨中糖胺多糖(GAG)含量，以及膠原蛋白含量進行相關性分析，從而得出T2mapping技術用于表征軟骨損傷的準確性。