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[發(fā)明專利]一種多孔氧化石墨烯/CaO/葡萄糖復(fù)合吸附劑的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811592803.5 申請日: 2018-12-25
公開(公告)號: CN109569549A 公開(公告)日: 2019-04-05
發(fā)明(設(shè)計)人: 王歡 申請(專利權(quán))人: 咸陽師范學(xué)院
主分類號: B01J20/28 分類號: B01J20/28;B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38
代理公司: 西安研創(chuàng)天下知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61239 代理人: 楊鳳娟
地址: 712000 陜*** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 氧化石墨烯 制備 葡萄糖 復(fù)合材料 復(fù)合吸附劑 吸附劑吸附 吸附劑 吖啶橙 吸附 制備氧化石墨 染料吸附 吸附平衡 靜電 可重復(fù) 異丙醇 修正
【權(quán)利要求書】:

1.一種多孔氧化石墨烯/CaO/葡萄糖復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟1、氧化石墨烯的制備

采用修正的Hummer’s實驗方法制備氧化石墨;

在冰水浴中裝配好500mL的三頸燒瓶,加入的濃硫酸,加入石墨粉,再分次加入高錳酸鉀,在冰水浴下緩慢攪拌,反應(yīng)一段時間后升溫到35℃,繼續(xù)攪拌30min,緩慢加入蒸餾水,繼續(xù)升溫,保持混合物溫度在98℃,反應(yīng)40min后;向所得到的懸浮液中繼續(xù)加入蒸餾水至280mL;最后加入的雙氧水溶液,懸浮液由棕色變?yōu)榱咙S色;使用離心機對懸浮液離心,將氧化石墨從中分離,自然風(fēng)干備用;取0.2000g制得的氧化石墨分散于100mL蒸餾水中,超聲處理,得到氧化石墨烯分散液;

步驟2、多孔的氧化石墨烯/CaO/葡萄糖復(fù)合材料的制備

稱取CaCl2和葡萄糖,溶于蒸餾水,向氧化石墨烯分散液中加入含這兩種物質(zhì)的混合溶液,超聲處理后,加入NaOH水溶液,使用電動攪拌器攪拌后將混合物轉(zhuǎn)移至圓底燒瓶,在120℃條件下油浴冷凝回流4h;抽濾并用大量蒸餾水洗滌,將黑色氧化石墨烯復(fù)合材料從溶液中分離;最后,用無水乙醇洗滌并真空干燥得到粉末狀的氧化石墨烯復(fù)合材料;

稱取氧化石墨烯復(fù)合材料粉末在超聲波輔助下分散于硝酸水溶液中,在50℃混合攪拌;抽濾并用大量蒸餾水洗滌,將獲得的復(fù)合材料從溶液中分離;最后,用無水乙醇洗滌并真空干燥得到粉末狀的多孔氧化石墨烯復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多孔氧化石墨烯/CaO/葡萄糖復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟1中,加入46mL的濃硫酸,加入2.0g石墨粉,再分次加入6.0g高錳酸鉀,緩慢加入92mL蒸餾水,最后加入6mL 30%的雙氧水溶液,超聲處理的時間為1h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多孔氧化石墨烯/CaO/葡萄糖復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟2中,準(zhǔn)確稱取0.5550gCaCl2和1.8000g葡萄糖,溶于60mL蒸餾水,超聲處理的時間為10min后,加入40mL NaOH水溶液,使用電動攪拌器攪拌20min后將混合物轉(zhuǎn)移至250mL圓底燒瓶。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多孔氧化石墨烯/CaO/葡萄糖復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于,步驟2中,稱取0.25g氧化石墨烯復(fù)合材料粉末在超聲波輔助下分散于20mL 2mol·L-1硝酸水溶液中,在50℃混合攪拌2h。

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