[發明專利]基于納米纖維素-銀納米線的電致發光器件及其應用

有效

• 申請號: 201811589373.1
• 申請日: 2018-12-25
• 公開（公告）號: CN109634020B
• 公開（公告）日: 2022-05-10
• 發明（設計）人: 韓景泉;陳媛媛;岳一瑩;梅長彤;徐信武;鄭春曉;朱賽玲
• 申請（專利權）人: 南京林業大學
• 主分類號: G02F1/1516
• 分類號: G02F1/1516;G02F1/153
• 代理公司: 南京縱橫知識產權代理有限公司 32224
• 代理人: 董建林;孟鴿

1.一種基于納米纖維素-銀納米線的電致發光器件，其特征在于，通過以下步驟制備得到：

a、以聚二甲基硅氧烷為原料，制備聚二甲基硅氧烷薄膜；

b、采用多巴胺對所述聚二甲基硅氧烷薄膜進行親水改性，制備親水性聚二甲基硅氧烷薄膜；

c、以聚二甲基硅氧烷、發光粉、鈦酸鋇為原料，制備發光層溶液；

d、以漂白木漿纖維為原料，制備納米纖維素懸浮液；

e、制備納米纖維素懸浮液與水性銀納米線分散液的混合液，其中納米纖維素的含量為銀納米線固含量的5~35 wt%；

f、將步驟e得到的混合液噴涂在步驟b制得的親水性聚二甲基硅氧烷薄膜表面，旋涂步驟c制得的發光層溶液，在頂部層壓一層電極，即得基于納米纖維素-銀納米線的電致發光器件；

步驟d中納米纖維素懸浮液的制備方法包括以下步驟：向NaOH溶液中加入粉碎的漂白木漿纖維素粉末，反應后抽濾；將H₂SO₄溶液緩慢加入經過NaOH溶液處理的木漿纖維素粉末，利用攪拌槳攪拌后加水終止反應；將終止反應的被酸解纖維素倒入燒杯里，加入蒸餾水靜止沉降，將其倒入透析袋中，透析至中性取出；在冰水浴中，超聲將酸解纖維素剝離為纖維素納米纖維，即制備出CNC II納米纖維素懸浮液。

2.如權利要求1所述的基于納米纖維素-銀納米線的電致發光器件，其特征在于，步驟a中聚二甲基硅氧烷薄膜的制備方法包括以下步驟：稱取1~10g聚二甲基硅氧烷溶液，加入0.1~1g的固化劑，獲得混合物，利用磁力攪拌器充分攪拌上述混合物，稱取1~10g混合液滴涂在玻璃片上流平，在40~80℃的烘箱里固化30~120min，從玻璃片上剝離；用同樣的方法制備另一片聚二甲基硅氧烷薄膜。

3.如權利要求1所述的基于納米纖維素-銀納米線的電致發光器件，其特征在于，步驟b中親水性聚二甲基硅氧烷薄膜的制備方法包括以下步驟：

（1）將聚二甲基硅氧烷薄膜置于鹽酸和過氧化氫組成的氧化溶液浸泡中5~30min，氧化溶液用H₂O、HCl和H₂O₂以2:1:1~10:1:1的體積比混合制備，氧化聚二甲基硅氧烷薄膜表面，然后用去離子水沖洗1~10min，再用乙醇沖洗1~10min，氮氣烘干；

（2）將聚二甲基硅氧烷薄膜放入用乙醇和水的混合溶液中加入APTES 后反應30~60min，混合溶液中乙醇和水的體積比為10:1~25:1，APTES 占乙醇和水溶液的總質量的百分比為 2~10%，經氮氣烘干；

（3）使用蒸餾水制備8~15 mM Tris 緩沖溶液，并通過加入HCl將 pH 維持在8~8.5，將聚二甲基硅氧烷薄膜放入含有1~5mg mL^-1多巴胺鹽酸鹽的溶液中攪拌12~24h之后，用蒸餾水清洗經氮氣烘干，獲得親水性聚二甲基硅氧烷薄膜。

4.如權利要求1所述的基于納米纖維素-銀納米線的電致發光器件，其特征在于，步驟c中發光層溶液的制備方法包括以下步驟：稱取1~10g聚二甲基硅氧烷溶液，加入0.1~1g固化劑、2~20g發光粉、0.5~5g鈦酸鋇，獲得混合物，利用磁力攪拌器充分攪拌上述混合物，將其放置在真空烘箱里靜止 20~60min。