[發(fā)明專利]一種濕式富集鈦料的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811586102.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-12-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109628762B | 公開(公告)日: | 2020-12-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 符君;李海冰;賈平凡 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 承德市鈦邦礦業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C22B34/12 | 分類號(hào): | C22B34/12;C25B1/00;B03C1/02;B03C1/015;C01G49/06 |
| 代理公司: | 石家莊新世紀(jì)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 13100 | 代理人: | 張曉佩 |
| 地址: | 067000 河北省*** | 國省代碼: | 河北;13 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 富集 方法 | ||
1.一種濕式富集鈦料的方法,其特征在于,包括以下步驟:(1)將鈦初富集料、催化劑和煤粉在900-1200℃下進(jìn)行氧化反應(yīng),氧化反應(yīng)過程通入含氧氣體;氧化反應(yīng)完畢后升溫至800-1200℃進(jìn)行還原反應(yīng),所述鈦初富集料、催化劑和煤粉的質(zhì)量比為20-50:1:10;
(2)還原反應(yīng)完畢后降溫至60℃以下通過磁選篩分出第一強(qiáng)磁性物料和第一弱磁性物料;
(3)在電解池中對(duì)第一強(qiáng)磁性物料進(jìn)行電解反應(yīng),對(duì)電解后的物料再進(jìn)行磁選,篩分出第二弱磁性物料和第二強(qiáng)磁性物料,電解過程中的電解液是質(zhì)量濃度為2%-4%的氯化銨水溶液,電解電極為惰性電極;
(4)對(duì)第二弱磁性物料進(jìn)行分離得到富鈦料產(chǎn)品TiO2和氧化鐵溶膠;
所述鈦初富集料中鈦的質(zhì)量百分含量為30-50%,所述氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)均在微波氧化還原窯中進(jìn)行;
所述步驟(1)中氧化反應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間為 5-10分鐘,所述氧化反應(yīng)中通入含氧氣體為空氣和富氧水蒸氣中的一種以上,含氧氣體的通入量以氧氣計(jì)算為30-50Nm3/h。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種濕式富集鈦料的方法,其特征在于,所述步驟(1)中還原反應(yīng)的時(shí)間為10~30分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種濕式富集鈦料的方法,其特征在于,電解反應(yīng)的溫度為75~105℃,所述電解液中加入石墨,每噸鈦初富集料、催化劑和煤粉原料總量所需石墨的加入量為0.03~0.06t, 石墨為粉末狀,石墨顆粒粒度10~20目,所述惰性電極為石墨,所述第一強(qiáng)磁性物料與電解液的質(zhì)量比為1:5-10。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種濕式富集鈦料的方法,其特征在于,步驟(2)得到的第一弱磁性物料重新進(jìn)行氧化還原反應(yīng),步驟(3)得到的第二強(qiáng)磁性物料重新進(jìn)行電解反應(yīng)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種濕式富集鈦料的方法,其特征在于,所述第二弱磁性物料經(jīng)螺旋溜槽分離得到TiO2和氧化鐵溶膠。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種濕式富集鈦料的方法,其特征在于,所述氧化鐵溶膠氧化得到鐵紅和鐵黃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種濕式富集鈦料的方法,其特征在于,所述磁選過程所用裝置為磁選機(jī),所述煤粉的粒度為1-5mm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種濕式富集鈦料的方法,其特征在于,所述催化劑為工業(yè)鈉鹽,所述工業(yè)鈉鹽為硫酸鈉、氯化鈉、碳酸鈉和碳酸氫鈉中的一種以上,每噸鈦初富集料、催化劑和煤粉原料總量需要消耗0.02-0.05t工業(yè)鈉鹽。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于承德市鈦邦礦業(yè)有限公司,未經(jīng)承德市鈦邦礦業(yè)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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