[發明專利]一種由芳香族羧酸的無催化反應制備醇化合物的方法在審
| 申請號: | 201811585437.0 | 申請日: | 2018-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN109574808A | 公開(公告)日: | 2019-04-05 |
| 發明(設計)人: | 薛明強;徐曉娟;顏丹丹;康子晗;朱章野;沈琪 | 申請(專利權)人: | 蘇州大學 |
| 主分類號: | C07C33/22 | 分類號: | C07C33/22;C07C29/09;C07F5/04;C07C33/46;C07C43/23;C07C41/26;C07C33/18;C07C33/24;C07C33/20;C07D209/12;C07C65/01;C07C51/367 |
| 代理公司: | 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103 | 代理人: | 孫周強;陶海鋒 |
| 地址: | 215137 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 苯甲酸 羧酸 制備 芳香族羧酸 硼氫化反應 醇化合物 催化反應 硼酸酯 水解 硼烷 惰性氣體氛圍 甲氧基苯甲酸 無催化劑條件 頻哪醇硼烷 羰基化合物 脫氧處理 反應瓶 萘甲酸 脫水 | ||
1.一種由芳香族羧酸的無催化反應制備醇化合物的方法,其特征在于,包括以下步驟,無溶劑、無催化劑下,芳香族羧酸與硼烷進行硼氫化反應;硼氫化反應結束后加入硅膠、甲醇,水解反應制備醇化合物。
2.根據權利要求1所述由芳香族羧酸的無催化反應制備醇化合物的方法,其特征在于,所述硼烷為頻哪醇硼烷;所述芳香族羧酸為苯甲酸、4-溴苯甲酸、4-氟苯甲酸、1-萘甲酸、2-甲氧基苯甲酸、4-叔丁基苯甲酸、4-乙氧基苯甲酸、2-溴苯甲酸、4-碘苯甲酸、3-苯丙酸、二苯基乙酸、2-苯基丁酸、吲哚-3-乙酸、鄰羧基苯乙酸或者2-甲基-5-溴苯甲酸。
3.根據權利要求1所述由芳香族羧酸的無催化反應制備醇化合物的方法,其特征在于,所述芳香族羧酸和硼烷的摩爾比為 1:3~1:7;所述硼氫化反應的溫度為室溫;所述硼氫化反應的時間為6~12小時。
4.根據權利要求1所述由芳香族羧酸的無催化反應制備醇化合物的方法,其特征在于,所述硼氫化反應在惰性氣體氛圍下進行;水解反應的條件為50℃下反應3h。
5.根據權利要求1所述由芳香族羧酸的無催化反應制備醇化合物的方法,其特征在于,芳香族羧酸與硅膠、甲醇的用量比為1mmoL:2g:6mL。
6.芳香族羧酸與硼烷作為原料在制備醇化合物中的應用,其特征在于,制備醇化合物包括以下步驟,無溶劑、無催化劑下,芳香族羧酸與硼烷進行硼氫化反應;硼氫化反應結束后加入硅膠、甲醇,水解反應制備醇化合物。
7.根據權利要求6所述的應用,其特征在于,所述硼烷為頻哪醇硼烷;所述芳香族羧酸為苯甲酸、4-溴苯甲酸、4-氟苯甲酸、1-萘甲酸、2-甲氧基苯甲酸、4-叔丁基苯甲酸、4-乙氧基苯甲酸、2-溴苯甲酸、4-碘苯甲酸、3-苯丙酸、二苯基乙酸、2-苯基丁酸、吲哚-3-乙酸、鄰羧基苯乙酸或者2-甲基-5-溴苯甲酸。
8.根據權利要求6所述的應用,其特征在于,所述芳香族羧酸和硼烷的摩爾比為 1:3~1:7;所述硼氫化反應的溫度為室溫;所述硼氫化反應的時間為6~12小時;所述硼氫化反應在惰性氣體氛圍下進行。
9.根據權利要求6所述的應用,其特征在于,水解反應的條件為50℃下反應3h。
10.根據權利要求6所述的應用,其特征在于,芳香族羧酸與硅膠、甲醇的用量比為1mmoL:2g:6mL。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于蘇州大學,未經蘇州大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811585437.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:環氧烷烴催化水合制乙二醇的方法
- 下一篇:一種羥基取代的菲類衍生物的合成方法





