[發(fā)明專(zhuān)利]一種環(huán)保型采油用延遲交聯(lián)調(diào)剖劑及制備方法和用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811575461.6
• 申請(qǐng)日: 2018-12-22
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109735315A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-05-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周自陽(yáng);張傳干;王立文
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 東營(yíng)方立化工有限公司;大港油田滄州聚鑫石油技術(shù)服務(wù)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C09K8/512
• 分類(lèi)號(hào): C09K8/512;C09K8/88;E21B43/22;C08F220/56;C08F220/58;C08F226/02;C08F8/12;C08G8/04
• 代理公司: 北京至臻永信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11568
• 代理人: 彭曉玲;張寶香

1.一種采油用延遲交聯(lián)調(diào)剖劑的制備方法，所述制備方法包括如下步驟：

S1：合成抗鹽聚合物溶液；

S2：將所述抗鹽聚合物溶液進(jìn)行水解，得到水解液；

S3：將所述水解液進(jìn)行處理，得到抗鹽聚合物；

S4：常溫下，向去離子水中加入所述抗鹽聚合物、酚類(lèi)化合物、醛類(lèi)化合物和催化劑，攪拌混合均勻，即得到所述采油用延遲交聯(lián)調(diào)剖劑；

所述步驟S1具體為：

以重量份計(jì)，在10-12℃下，向100份去離子水中，加入18-20份丙烯酰胺、3-5份2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、0.5-1份N,N-二甲基-十六烷基烯丙基氯化銨和0.05份甲酸鈉，充分?jǐn)嚢杈鶆颍缓缶徛尤肴獜?fù)合引發(fā)劑，并在10-12℃下恒溫反應(yīng)2-3小時(shí)，得到所述抗鹽聚合物溶液；

所述三元復(fù)合引發(fā)劑為0.2-0.4份四甲基乙二胺、0.05-0.1份過(guò)硫酸銨和0.025-0.05份亞硫酸鈉的混合物，其中的0.2-0.4份、0.05-0.1份和0.025-0.05份均為重量份；

所述步驟S2具體為：

在40-50℃下，向所述抗鹽聚合物溶液中加入碳酸鈉，碳酸鈉的加入量應(yīng)使得水解后所得的水解液中的抗鹽聚合物的數(shù)均分子量為1500-1800萬(wàn)，從而得到所述水解液；

所述步驟S3具體為：

將所述水解液自然冷卻至室溫，然后傾倒入足量的無(wú)水乙醇中，靜置過(guò)夜，得到沉淀物，過(guò)濾出沉淀物并順次用無(wú)水乙醇和去離子水洗滌充分，然后真空干燥完全，即得所述抗鹽聚合物；

所述步驟S4具體為：

常溫下，以重量份計(jì)，向100份去離子水中加入0.3-0.5份所述抗鹽聚合物、0.2-0.4份酚類(lèi)化合物、0.1-0.25份醛類(lèi)化合物和0.05-0.07份催化劑，以及任選加入適量的穩(wěn)定劑，然后攪拌混合均勻，即得到所述采油用延遲交聯(lián)調(diào)剖劑；

所述酚類(lèi)化合物為腰果酚；

所述醛類(lèi)化合物為戊二醛。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟S2中，碳酸鈉的加入量應(yīng)使得水解后所得的水解液中的抗鹽聚合物的數(shù)均分子量為1600-1700萬(wàn)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述制備方法而制得的采油用延遲交聯(lián)調(diào)剖劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3的所述采油用延遲交聯(lián)調(diào)剖劑在石油開(kāi)采中的用途。