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[發(fā)明專利]一種治療哮喘的蒙藥及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811575416.0 申請日: 2018-12-22
公開(公告)號: CN109432165A 公開(公告)日: 2019-03-08
發(fā)明(設計)人: 不公告發(fā)明人 申請(專利權(quán))人: 內(nèi)蒙古民族大學附屬醫(yī)院
主分類號: A61K36/489 分類號: A61K36/489;A61K36/73;A61K36/835;A61K36/906;A61P11/06;A61K31/194;A61K31/352;A61K31/365;A61K31/56
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 028000 內(nèi)蒙古自治區(qū)*** 國省代碼: 內(nèi)蒙古;15
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摘要:
搜索關鍵詞: 蒙藥 制備 哮喘 原料藥 治療 散劑 土木香內(nèi)酯 無毒副作用 藏紅花素 傳統(tǒng)蒙藥 苦參總堿 綠色環(huán)保 顯著療效 有效部位 最大功效 作用機理 毛連菜 山奈酚 水丸劑 熊果酸 重量份 混勻 目篩 匹配
【說明書】:

發(fā)明涉及一種藥物及制備方法,即一種治療哮喘的蒙藥及其制備方法。其特征在于:所述蒙藥包括以下重量份的原料藥:毛連菜10—15份,苦參總堿0.5—0.7份,土木香內(nèi)酯0.06—0.08份,熊果酸0.5—0.7份,藏紅花素1—2份,山奈酚0.05—0.07份。制備方法,其特征在于:將所述原料藥粉碎過80目篩,混勻,制成散劑或水丸劑或片劑。有益效果是:提供了一種對哮喘具有顯著療效,且作用機理明確,有效部位明確,服用劑量小,顯效快,無毒副作用,便于服用的治療哮喘的蒙藥,并且打破傳統(tǒng)蒙藥的生藥粉碎的制備方法,采用現(xiàn)代科技,研制了一種綠色環(huán)保,制備方法簡單,與上述蒙藥相匹配的制備方法,發(fā)揮了上述蒙藥的最大功效。

技術(shù)領域

本發(fā)明涉及一種藥物及制備方法,即一種治療哮喘的蒙藥及其制備方法。

背景技術(shù)

哮喘是支氣管哮喘的簡稱。支氣管哮喘是由多種細胞(如嗜酸性粒細胞、肥大細胞、T淋巴細胞、中性粒細胞、氣道上皮細胞等)和細胞組分參與氣道慢性炎癥性疾患。這種慢性炎癥導致氣道高反應性的產(chǎn)生,通常出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限,并引起反復發(fā)作的喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀,常在夜間和(或)凌晨發(fā)作、多數(shù)患者可自行緩解或經(jīng)治療緩解。

蒙醫(yī)認為,該疾病主要由于三根失衡,希拉和巴達干相博后,作用于氣道壁,繼而司命赫依功能紊亂,導致該病。主要表現(xiàn)為反復性喘息、胸悶、氣短、咳嗽、咳痰、呼吸困難、喉中有哮鳴聲等。蒙醫(yī)常用的蒙藥有阿嘎日—8、巴日特—7、額日和木—8等藥物,對哮喘均具有良好的治療效果,作為經(jīng)典的蒙醫(yī)驗方,盡管治療效果很好,但由于缺乏現(xiàn)代技術(shù)手段,藥物的作用機理比較模糊,有效成分多不確定,且均采用傳統(tǒng)制法,有效成分中混入了大量的無效成分,使得服用劑量大,顯效慢,毒副作用強,且蒙藥均藥味大,限制了蒙藥的開發(fā)利用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種對哮喘具有顯著療效,且作用機理明確,有效部位明確,服用劑量小,顯效快,無毒副作用,便于服用的治療哮喘的蒙藥以及這種藥物的制備方法。

上述目的是由以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:一種治療哮喘的蒙藥,其特征在于:所述蒙藥包括以下重量份的原料藥:毛連菜10—15份,苦參總堿0.5—0.7份,土木香內(nèi)酯0.06—0.08份,熊果酸0.5—0.7份,藏紅花素1—2份,山奈酚0.05—0.07份。

所述的原料藥按重量份加入:廣棗5—7份,珍珠桿5—7份,旋覆花9—11份,訶子5—7份。

所述的原料藥按重量份加入:胡黃連5—7份,木棉花5—7份,肉豆蔻9—11份,馬錢子(制)9—11份,川楝子6—8份。

所述的原料藥按重量份加入:沉香5-7份,降香12—13份,山沉香12—13份,廣木香9—11份,丁香9—11份。

所述的苦參總堿0.5—0.7份由苦參5—7份替代,土木香內(nèi)酯0.06—0.08份由土木香5—6份替代,熊果酸0.5—0.7份、藏紅花素1—2份由38—42份梔子替代,山奈酚0.05—0.07份由5—7份山奈替代。

一種治療哮喘的蒙藥的制備方法,其特征在于:將所述原料藥粉碎過80目篩,混勻,制成散劑或水丸劑或片劑。

一種治療哮喘的蒙藥的制備方法,其特征在于:將原料藥中的沉香,降香,山沉香,廣木香,丁香,粉碎成粗粉,加蒸餾水,浸泡30min,置于揮發(fā)油提取器中,加水,使之超過藥材液面3-4cm,水浴加熱,收集上述原料藥提取出來的揮發(fā)油,備用,再將其余藥物粉碎過80目篩,加75%的乙醇回流提取1—2小時,過濾,收集濾液,濃縮,得濃縮物,與上述揮發(fā)油均勻混合,加輔料,制成丸劑。

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