[發明專利]一類聚集誘導發光型近紅外熒光材料及其合成方法

有效

• 申請號: 201811567891.3
• 申請日: 2018-12-21
• 公開（公告）號: CN111423402B
• 公開（公告）日: 2023-02-03
• 發明（設計）人: 李楠;趙娜;李悅
• 申請（專利權）人: 陜西師范大學
• 主分類號: C07D311/16
• 分類號: C07D311/16;C07D405/06;C07D407/06;C09K11/06;G01N21/64;A61K41/00;A61P31/04
• 代理公司: 西安永生專利代理有限責任公司 61201
• 代理人: 高雪霞

1.一類聚集誘導發光型近紅外熒光材料，其特征在于該熒光材料的結構式如下所示：

式中R代表中任意一種。

2.根據權利要求1所述的聚集誘導發光型近紅外熒光材料，其特征在于：所述R代表中任意一種。

3.一種權利要求1所述的聚集誘導發光型近紅外熒光材料的制備方法，其特征在于：

(1)以甲苯為溶劑，將間氨基苯甲醚、4-甲基碘苯、叔丁醇鉀、鄰菲羅啉、碘化亞銅在120～130℃下攪拌反應16～24小時，分離純化產物，得到式I化合物；

(2)以二氯甲烷為溶劑，將式I化合物、三溴化硼在室溫下反應12～14小時，分離純化產物，得到式II化合物；

(3)將三氯氧磷與N,N-二甲基甲酰胺按摩爾比為1:1.1～1.3室溫反應后，加入式II化合物的N,N-二甲基甲酰胺溶液，在50～70℃下反應22～24小時，分離純化產物，得到式III化合物；

(4)以二甲基亞砜為溶劑，將式III化合物、溴化乙酸甲酯基季鏻鹽、1,8-二氮雜二環十一碳-7-烯在170～190℃下反應3～4小時，分離純化產物，得到式IV化合物；

(5)將三氯氧磷與N,N-二甲基甲酰胺按摩爾比為1:1.1～1.3室溫反應后，加入式IV化合物的N,N-二甲基甲酰胺溶液，在50～70℃下反應22～24小時，分離純化產物，得到式V化合物；

(6)以乙醇為溶劑，將式V化合物、親核試劑、氫氧化鈉在室溫下反應10～12小時，分離純化產物，得到目標化合物；

上述的親核試劑為中任意一種。

4.根據權利要求3所述的聚集誘導發光型近紅外熒光材料的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述間氨基苯甲醚與4-甲基碘苯、叔丁醇鉀、鄰菲羅啉、碘化亞銅的摩爾比為1:2.5～3.5:4～6:0.15～0.3:0.15～0.3。

5.根據權利要求3所述的聚集誘導發光型近紅外熒光材料的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述式I化合物與三溴化硼的摩爾比為1:1.3～2。

6.根據權利要求3所述的聚集誘導發光型近紅外熒光材料的制備方法，其特征在于：步驟(3)中，所述式II化合物與三氯氧磷的摩爾比為1:8～9。

7.根據權利要求3所述的聚集誘導發光型近紅外熒光材料的制備方法，其特征在于：步驟(4)中，所述式III化合物與溴化乙酸甲酯基季鏻鹽、1,8-二氮雜二環十一碳-7-烯的摩爾比為1:1.1～1.5:3.5～4.5。

8.根據權利要求3所述的聚集誘導發光型近紅外熒光材料的制備方法，其特征在于：步驟(5)中，所述式IV化合物與三氯氧磷的摩爾比為1:8～9。

9.根據權利要求3所述的聚集誘導發光型近紅外熒光材料的制備方法，其特征在于：步驟(6)中，所述式V化合物與親核試劑、氫氧化鈉的摩爾比為1:2～3:0.04～0.08。