[發明專利]表位

有效

• 申請號: 201811566937.X
• 申請日: 2018-12-19
• 公開（公告）號: CN109942689B
• 公開（公告）日: 2021-10-26
• 發明（設計）人: 青木祐治;大野史晃
• 申請（專利權）人: 朋友股份有限公司
• 主分類號: C07K14/415
• 分類號: C07K14/415;C12Q1/6883;G01N33/68;A61K38/16;A61P37/00
• 代理公司: 北京林達劉知識產權代理事務所(普通合伙) 11277
• 代理人: 劉新宇;李茂家

1.一種多肽，其與變態反應患者的IgE抗體特異性結合，由選自由序列號11、12和25組成的組中的至少一個氨基酸序列組成。

2.一種變態反應的診斷試劑盒，其包含權利要求1所述的多肽中的至少一個。

3.一種變態反應的診斷試劑盒，其特征在于，其為針對由對象得到的包含IgE抗體的溶液的診斷試劑盒，

所述診斷試劑盒包含多肽，所述多肽由選自由序列號11、12和25組成的組中的至少一個氨基酸序列組成。

4.一種診斷用組合物，其為變態反應的診斷用組合物，包含權利要求1所述的多肽中的至少一個作為抗原。

5.一種變態反應的診斷用組合物，其特征在于，其為針對由對象得到的包含IgE抗體的溶液的診斷用組合物，

所述診斷用組合物包含多肽，所述多肽由選自由序列號11、12和25組成的組中的至少一個氨基酸序列組成。

6.權利要求1所述的多肽中的至少一個在通過以下方法制備提供用于診斷對象的變態反應的指標的試劑盒中的用途，所述方法包括以下的工序：

(i)使由對象得到的試樣與抗原接觸，此處該試樣是包含IgE抗體的溶液；

(ii)檢測由對象得到的試樣中的IgE抗體與該抗原的結合；

(iii)在檢測出對象的IgE抗體與該抗原的結合時，提供對象為變態反應的指標；

此處該抗原是權利要求1所述的多肽中的至少一個。

7.多肽通過以下方法在制備提供用于診斷對象的變態反應的指標的試劑盒中的用途，所述方法包括以下的工序：

(i)檢測由對象得到的包含IgE抗體的溶液中的IgE抗體與多肽的結合，所述多肽由選自由序列號11、12和25組成的組中的至少一個氨基酸序列組成；

(ii)在檢測出對象的IgE抗體與該氨基酸序列的結合時，提供對象為變態反應的指標。

8.一種用于判定對象物中有無選自由序列號11、12和25組成的組中的至少一個氨基酸序列的方法，其特征在于，使用檢測儀組合物，所述檢測儀組合物包含與權利要求1中所述的多肽的至少一個結合的抗體。

9.一種用于判定有無成為對象物變態反應原因的權利要求1所述的多肽的檢測儀組合物，其特征在于，其包含引物，所述引物包含編碼權利要求1所述的多肽的核酸的一部分堿基序列和/或其一部分互補鏈。

10.一種用于判定對象物中有無核酸的方法，其特征在于，使用權利要求9所述的檢測儀組合物，所述核酸編碼選自由序列號11、12和25組成的組中的至少一個氨基酸序列。