[發明專利]一種基于凹版涂布印刷的多層陶瓷電容器用鎳漿及應用

有效

• 申請號: 201811566307.2
• 申請日: 2018-12-18
• 公開（公告）號: CN109616321B
• 公開（公告）日: 2021-04-06
• 發明（設計）人: 李巖;王輝;陳將俊
• 申請（專利權）人: 大連海外華昇電子科技有限公司
• 主分類號: H01G4/30
• 分類號: H01G4/30;H01G4/12;C09D11/52
• 代理公司: 大連東方專利代理有限責任公司 21212
• 代理人: 唐楠;李洪福

1.一種制備基于凹版涂布印刷的多層陶瓷電容器用鎳漿的方法，其特征在于，所述基于凹版涂布印刷的多層陶瓷電容器用鎳漿的原料包括以下質量份物質：鎳粉40~50份；陶瓷粉5~12份；分散劑0.1~2份；增塑劑0.1~5份；及膠水22.1~43份；其中，所述膠水包括以下質量比物質：有機溶劑：樹脂：觸變劑=80~98：2~4：0.1~0.2；

所述方法具有如下步驟：

S1、陶瓷粉的研磨：

將所述陶瓷粉球磨，球磨轉速為2500~3000rpm/min，球磨直至所述陶瓷粉的比表面積為4~20 m²/g且粒徑均勻；

S2、膠水的制備：

將所述有機溶劑、所述樹脂和所述觸變劑混合攪拌，攪拌時間為6小時~8小時，攪拌溫度為60~80℃，攪拌轉數為800~1200 rpm/min，得到的混合物進行加壓過濾，過濾壓力為2~4psi，過濾速度為1~4L/min，得到所述膠水；

按所述膠水質量的5%~15%以及所述膠水中各物質的質量比稱取各物質，混合攪拌，攪拌時間為6小時~8小時，攪拌溫度為60~80℃，攪拌轉數為800~1200 rpm/min，得到的混合物進行加壓過濾，過濾壓力為2~4psi，過濾速度為1~4L/min，得到備用膠水；

S3、制備所述鎳粉，且所述鎳粉的比表面積為1.5~4m²/g；

S4、將步驟S1得到的所述陶瓷粉、步驟S2得到的所述膠水、步驟S3得到的所述鎳粉，以及所述分散劑和所述增塑劑混合攪拌，攪拌轉數為80~100rpm/min，攪拌溫度為10~20℃，攪拌時間為1~2小時，得到攪拌混合物；

S5、對攪拌混合物進行輥磨，輥磨轉數為500rpm/min，輥磨2小時后，進行加壓過濾，過濾壓力為2~4psi，過濾速度為1~4L/min，得到輥磨混合物；

S6、從輥磨混合物中抽取至少三個待測樣品，對所述待測樣品進行粒度檢測，若所有所述待測樣品的粒徑最大值小于等于3微米時，則執行步驟S8，若所有所述待測樣品中至少有一個所述待測樣品的粒徑最大值大于3微米時，則執行步驟S7；

S7、對步驟S6得到的混合物進行輥磨，輥磨轉數為500rpm/min，輥磨2小時后，進行加壓過濾，過濾壓力為2~4psi，過濾速度為1~4L/min，得到輥磨混合物，執行步驟S6；

S8、在25℃，10RPM下，對步驟S6得到的混合物進行黏度檢測，若黏度超出2~6Pa?S的范圍，則執行步驟S9，若黏度位于2~6Pa·S的范圍內，則執行步驟S10；

S9、向步驟S8得到的混合物中加入適量所述備用膠水或適量有機溶劑，之后混合攪拌，攪拌轉數為80~100rpm/min，攪拌溫度為10~20℃，攪拌時間為1~2小時，使其黏度位于2~6Pa?S的范圍內，其中，當步驟S8得到的混合物的黏度大于6Pa?S時加入適量有機溶劑，當步驟S8得到的混合物的黏度小于2Pa?S時加入適量所述備用膠水；

S10、對上一步驟得到的混合物進行加壓過濾，過濾壓力為2~4psi，過濾速度為1~4L/min，得到所述基于凹版涂布印刷的多層陶瓷電容器用鎳漿。

2.根據權利要求1所述的制備基于凹版涂布印刷的多層陶瓷電容器用鎳漿的方法，其特征在于：所述有機溶劑為松油醇、二氫松香醇醋酸酯、萜品醇或乙二醇乙醚醋酸酯中的一種或幾種的混合物，且所述有機溶劑與所述分散劑、所述增塑劑和所述樹脂有很好的相溶特性。

3.根據權利要求1所述的制備基于凹版涂布印刷的多層陶瓷電容器用鎳漿的方法，其特征在于：所述樹脂為乙基纖維素、聚乙烯醇縮丁醛或聚氨酯樹脂中的一種或幾種的混合物。

4.根據權利要求1所述的制備基于凹版涂布印刷的多層陶瓷電容器用鎳漿的方法，其特征在于：所述陶瓷粉為鈣鈦礦構造的鈦酸鋇，其比表面積為10~30 m²/g。

5.根據權利要求1所述的制備基于凹版涂布印刷的多層陶瓷電容器用鎳漿的方法，其特征在于：所述鎳粉的比表面積為1.5~4 m²/g，且粒徑均勻。