[發明專利]油脂脫色的方法及纖維素磁性碳球吸附脫色劑的制備方法

在審

• 申請號: 201811566266.7
• 申請日: 2018-12-19
• 公開（公告）號: CN109589918A
• 公開（公告）日: 2019-04-09
• 發明（設計）人: 王國珍;李蘭;張燕鵬;丁文平;王月慧;莊坤
• 申請（專利權）人: 武漢輕工大學
• 主分類號: B01J20/20
• 分類號: B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;C11B3/10
• 代理公司: 深圳市世紀恒程知識產權代理事務所 44287
• 代理人: 胡海國

1.一種纖維素磁性碳球吸附脫色劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將經預交聯處理后的纖維素溶液加入到異辛烷和乳化劑的混合溶液中，常溫攪拌至纖維素微乳液滴凝固形成微球，再清理掉微球表面殘留物質，得到纖維素微球；

將纖維素微球在惰性氣體保護下通過程序升溫進行高溫碳化反應，然后恒溫活化，待活化結束后通入惰性氣體冷卻至室溫，得到纖維素碳球；

向氯化亞鐵水溶液中加入纖維素碳球，再加入雙氧水溶液，制得纖維素磁性碳球吸附脫色劑。

2.如權利要求1所述的纖維素磁性碳球吸附脫色劑的制備方法，其特征在于，所述將經預交聯處理后的纖維素溶液加入到異辛烷和乳化劑的混合溶液中，常溫攪拌至纖維素微乳液滴凝固形成微球，再清理掉微球表面殘留物質，得到纖維素微球的步驟包括：

將纖維素原料溶解于堿、尿素、水的體系中，離心脫泡，得纖維素溶液；

在冰水浴下，向所述纖維素溶液中加入環氧氯丙烷，攪拌形成預交聯處理后的纖維素溶液；

在冰水浴下，將異辛烷與乳化劑混合攪拌，得混合溶液；

將所述預交聯處理后的纖維素溶液邊攪拌邊加入到所述混合溶液中，常溫攪拌至纖維素微乳液滴凝固形成微球，再清理掉微球表面殘留物質，得纖維素微球。

3.如權利要求2所述的纖維素磁性碳球吸附脫色劑的制備方法，其特征在于，所述將纖維素原料溶解于堿、尿素、水的體系中，離心脫泡，得纖維素溶液的步驟中，

所述堿、尿素、水的體系為-11℃～-13℃的氫氧化鋰、尿素、水的體系，其中，所述氫氧化鋰、尿素的質量比為4～5:15。

4.如權利要求2所述的纖維素磁性碳球吸附脫色劑的制備方法，其特征在于，所述將纖維素原料溶解于堿、尿素、水的體系中，離心脫泡，得纖維素溶液的步驟中，

所述纖維素溶液的質量濃度為3～7wt％。

5.如權利要求1所述的纖維素磁性碳球吸附脫色劑的制備方法，其特征在于，所述將纖維素微球在惰性氣體保護下通過程序升溫進行高溫碳化反應，然后恒溫活化，待活化結束后通入惰性氣體冷卻至室溫，得到纖維素碳球的步驟中，

所述惰性氣體為氮氣或氬氣；和/或，

所述碳化處理的溫度為程序升溫至400～800℃，升溫速率為2～5℃/min；和/或，

所述活化時間為2～8h。

6.如權利要求1所述的纖維素磁性碳球吸附脫色劑的制備方法，其特征在于，所述向氯化亞鐵水溶液中加入纖維素碳球，再加入雙氧水溶液，制得纖維素磁性碳球吸附脫色劑的步驟中，

所述氯化亞鐵水溶液的濃度為(10～300)mmol/L；和/或，

所述雙氧水溶液的質量濃度為3％～30％。

7.如權利要求1所述的纖維素磁性碳球吸附脫色劑的制備方法，其特征在于，所述向氯化亞鐵水溶液中加入纖維素碳球，再加入雙氧水溶液，制得纖維素磁性碳球吸附脫色劑的步驟，具體包括：

向氯化亞鐵水溶液中加入纖維素碳球，在室溫、惰性氣體保護下，充分攪拌1h，得懸濁體系，然后加入雙氧水溶液，繼續攪拌3～15min，制得纖維素磁性碳球吸附脫色劑；

其中，所述懸濁體系中水的質量分數為75～85％。

8.一種油脂脫色的方法，其特征在于，在15～50℃溫度下，向油脂中加入如權利要求1～7任一項所述的纖維素磁性碳球吸附脫色劑的制備方法制得的纖維素磁性碳球吸附脫色劑，充分攪拌，脫色時間為0.5～24h。

9.如權利要求8所述的一種油脂脫色的方法，其特征在于，

所述纖維素磁性碳球吸附脫色劑的加入量為油脂重量的0.1％～5％；和/或，

所述攪拌速度為100～2000r/min。