[發明專利]一種具有類酶活性的鈷鉬納米材料及其制備和應用

有效

• 申請號: 201811564241.3
• 申請日: 2018-12-20
• 公開（公告）號: CN109655453B
• 公開（公告）日: 2021-05-18
• 發明（設計）人: 林雨青;丁永奇;孫鳳展
• 申請（專利權）人: 首都師范大學
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78;G01N21/33
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 王文君;陳征

1.一種具有類酶活性的鈷鉬納米材料的制備方法，其特征在于，其步驟包括：

1）將氫氧化鈷和硫代鉬酸銨放入N,N-二甲基甲酰胺中，混合均勻后超聲，得到混合溶液；

2）向步驟1）得到的混合溶液中滴加體積相當于N,N-二甲基甲酰胺的2-3%的水合肼；

3）將步驟2）得到的體系在200-250℃加熱12-15 h，分離所得固體；

4）取步驟3）所得的黑色固體倒入離心管中，加入無水乙醇，重復離心2-5次，取固體干燥；

所述氫氧化鈷與N,N-二甲基甲酰胺的質量體積比為（12-16）：10；步驟1）中，所述硫代鉬酸銨與N,N-二甲基甲酰胺的質量體積比為（5-6）:10；步驟1）中，所述超聲的時間為1.5h；步驟2）中，在滴加水合肼后進行攪拌，攪拌的時間為0.5 h；步驟4）中，所述無水乙醇的體積與N,N-二甲基甲酰胺的體積比為（6-8）:10；所述干燥的溫度為60℃；

按照上述方法制備得到的納米材料的厚度為90-100 nm，平均厚度為92.5 nm。

2.一種具有類酶活性的鈷鉬納米材料，其特征在于，由權利要求1所述的方法所制備得到。

3.權利要求2所述的鈷鉬納米材料在檢測抗壞血酸及其濃度的應用。

4.一種利用權利要求2所述的鈷鉬納米材料檢測抗壞血酸濃度的方法，其特征在于，步驟包括：

1）配制檢測底液：取所述鈷鉬納米材料與TMB溶液進行混合；

2）配制抗壞血酸標準品溶液：取所述檢測底液分別與不同濃度的抗壞血酸溶液等體積混合后，得不同濃度的抗壞血酸標準品溶液；

3）檢測標準品：通過紫外分光光度計測量所述不同濃度的抗壞血酸標準品溶液的吸光度值；繪制濃度-吸光度標準曲線；

4）待測樣品的檢測：將含抗壞血酸的待測樣品與所述檢測底液等體積混合，按照與步驟3）相同的條件進行檢測，依據所述濃度-吸光度標準曲線計算待測樣品中的抗壞血酸的濃度。

5.根據權利要求4所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟3）中，所述吸光度值為在652nm處的吸光度值。

6.根據權利要求4所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟3）為：通過紫外分光光度計測量至少6個不同濃度的標準品溶液的吸光度值；繪制濃度-吸光度標準曲線。

7.根據權利要求6所述的檢測方法，其特征在于，測量10-15個不同濃度的標準品溶液的吸光度值，范圍為0.5-50 μM，以0.5-10μM的間隔取值。

8.根據權利要求4-7任一項所述的檢測方法，其特征在于，

所述步驟1）為：

1.1）將所述鈷鉬納米材料按照質量體積比（1-3）:（10-20）的比例加入二次水中，經超聲即得納米材料懸濁液；

1.2）取步驟1.1）所得鈷鉬納米材料懸濁液與TMB溶液的體積比為（0.5-1.5）：（1.5-0.5）混合即得檢測底液；

所述納米材料懸濁液與TMB溶液的體積比為1：1。

9.根據權利要求8所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟1.2）中，所述TMB溶液的濃度為1.0-3.0mM。

10.根據權利要求9所述的檢測方法，其特征在于，所述步驟1.2）中，所述TMB溶液的濃度為2.5mM。

11.根據權利要求4-7任一項所述的檢測方法，其特征在于，所述納米材料懸濁液的濃度為80-120 μg/mL。

12.根據權利要求4-7任一項所述的檢測方法，其特征在于，所述納米材料懸濁液的濃度為100 μg/mL。

13.根據權利要求4-7任一項所述的檢測方法，其特征在于，

所述待測樣品選自飲料、人體唾液、鼠腦透析液中的一種。

14.根據權利要求13所述的檢測方法，其特征在于，所述待測樣品為鼠腦透析液。