[發(fā)明專利]土壤有機(jī)質(zhì)含量的檢測(cè)方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811561736.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-12-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111351783A | 公開(公告)日: | 2020-06-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李靜;蔣文捷;陳震芳;金婷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海寶鋼工業(yè)技術(shù)服務(wù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N21/78 | 分類號(hào): | G01N21/78;G01N1/44 |
| 代理公司: | 上海天協(xié)和誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31216 | 代理人: | 沈國良 |
| 地址: | 201900 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 土壤有機(jī)質(zhì) 含量 檢測(cè) 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種土壤有機(jī)質(zhì)含量的檢測(cè)方法,本方法首先進(jìn)行土壤加熱消解前處理,將樣品放入盛有重鉻酸鉀?硫酸消解液的消解管內(nèi),在已預(yù)熱的COD消解器中密閉消解10分鐘;取鄰苯二甲酸氫鉀配置有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)曲線;然后采用分光光度法進(jìn)行比色分析,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀得有機(jī)碳的含量乘上經(jīng)驗(yàn)系數(shù),即為土壤有機(jī)質(zhì)的含量。本方法克服傳統(tǒng)檢測(cè)方式的缺陷,采用密閉消解方式,提升含量檢測(cè)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度,提高消解效率,無環(huán)境污染,簡(jiǎn)化分析操作步驟,增強(qiáng)了復(fù)雜樣品的分析能力,且適用于批量分析。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種土壤有機(jī)質(zhì)含量的檢測(cè)方法。
背景技術(shù)
土壤有機(jī)質(zhì)是泛指土壤中來源于生命的物質(zhì),土壤有機(jī)質(zhì)是土壤固相部分的重要組成成分,是植物營養(yǎng)的主要來源之一,能促進(jìn)植物的生長(zhǎng)發(fā)育,改善土壤的物理性質(zhì),促進(jìn)微生物和土壤生物的活動(dòng),促進(jìn)土壤中營養(yǎng)元素的分解,提高土壤的保肥性和緩沖性;土壤有機(jī)質(zhì)含量是衡量土壤肥力的重要指標(biāo),對(duì)了解土壤肥力狀況,進(jìn)行培肥、改土有一定的指導(dǎo)意義。
目前,有機(jī)質(zhì)含量檢測(cè)方法為加熱消解,然后用硫酸亞鐵滴定測(cè)定土壤中有機(jī)質(zhì)含量。現(xiàn)有加熱消解方法主要有(1)電熱板、電沙浴回流加熱,此類方法溫控難掌握;(2)油浴回流加熱,清洗麻煩,污染分析環(huán)境。且上述加熱方式都存在加熱效率低,難于批量分析,工序繁雜,產(chǎn)生酸霧污染環(huán)境,易引入分析誤差等問題。
現(xiàn)有的硫酸亞鐵滴定法中,在硫酸亞鐵滴定時(shí)某些復(fù)雜樣品顏色終點(diǎn)不清晰,也易產(chǎn)生誤差,且硫酸亞鐵易被氧化,每次滴定前需對(duì)硫酸亞鐵進(jìn)行標(biāo)定。因此傳統(tǒng)有機(jī)質(zhì)含量檢測(cè)前處理操作復(fù)雜,準(zhǔn)確性較差,檢測(cè)效率低。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種土壤有機(jī)質(zhì)含量的檢測(cè)方法,本方法克服傳統(tǒng)檢測(cè)方式的缺陷,采用密閉消解方式,提升含量檢測(cè)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度,提高消解效率,無環(huán)境污染,簡(jiǎn)化分析操作步驟,增強(qiáng)了復(fù)雜樣品的分析能力,且適用于批量分析。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明土壤有機(jī)質(zhì)含量的檢測(cè)方法包括如下步驟:
步驟一、土壤加熱消解前處理,準(zhǔn)確稱取風(fēng)干土壤樣品0.1000~0.2000g至盛有3ml0.4000mol/L重鉻酸鉀-硫酸和0.1g硫酸銀的消解液的消解管中,加入2ml蒸餾水,使得總體積控制在5ml,消解管放入已預(yù)熱至150℃的COD消解器中密閉消解10分鐘;
步驟二、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制,分別移取2000mg/L的鄰苯二甲酸氫鉀0ml、0.1ml、0.2ml、0.5ml、1.0ml、1.5ml至消解管中,加蒸餾水至2ml,配置成0mg/L、100mg/L、200mg/L、500mg/L、1000mg/L、1500mg/L的有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)r=0.9994,截距a=1.77×10-2,斜率b=2.93×10-4,其中有機(jī)碳消解方式與風(fēng)干土壤樣品相同;
步驟三、采用分光光度法進(jìn)行比色分析,消解完成后,在585nm處比色,根據(jù)光強(qiáng)度進(jìn)行有機(jī)質(zhì)定量分析,計(jì)算公式為:
其中,C為有機(jī)質(zhì)含量(g/kg),m為從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀得的有機(jī)碳濃度(ug),M為風(fēng)干土壤樣品稱取的質(zhì)量(g),A為由有機(jī)碳換算為有機(jī)質(zhì)的經(jīng)驗(yàn)系數(shù),A取值為1.724。
進(jìn)一步,風(fēng)干土壤樣品重量稱取精確至0.0001g。
由于本發(fā)明土壤有機(jī)質(zhì)含量的檢測(cè)方法采用了上述技術(shù)方案,即本方法首先進(jìn)行土壤加熱消解前處理,將樣品放入盛有重鉻酸鉀-硫酸消解液的消解管內(nèi),在已預(yù)熱的COD消解器中密閉消解10分鐘;取鄰苯二甲酸氫鉀配置有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)曲線;然后采用分光光度法進(jìn)行比色分析,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀得有機(jī)碳的含量乘上經(jīng)驗(yàn)系數(shù),即為土壤有機(jī)質(zhì)的含量。本方法克服傳統(tǒng)檢測(cè)方式的缺陷,采用密閉消解方式,提升含量檢測(cè)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確度,提高消解效率,無環(huán)境污染,簡(jiǎn)化分析操作步驟,增強(qiáng)了復(fù)雜樣品的分析能力,且適用于批量分析。
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G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
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