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[發(fā)明專利]一種冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811561101.0 申請日: 2018-12-20
公開(公告)號: CN109679586A 公開(公告)日: 2019-04-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 陳嵐 申請(專利權(quán))人: 北京埃瑪科技有限公司
主分類號: C09K5/06 分類號: C09K5/06;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 福州科揚專利事務(wù)所 35001 代理人: 嚴歡
地址: 100190 北京市海*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米流體 復(fù)合凝膠 凝膠助劑 相變材料 冰溫 稀釋 定型 制備 質(zhì)量百分數(shù) 氯化鈉 羧甲基纖維素鈉 二氧化硅納米 二氧化硅微球 導(dǎo)熱增強劑 混合溶液中 比例稀釋 超聲分散 混合溶液 堿性溶液 室溫條件 成核劑 調(diào)節(jié)劑 質(zhì)量比 流體 陳化 甲酸 溶解 復(fù)合
【權(quán)利要求書】:

1.一種冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料,其特征在于:由二氧化硅納米流體和凝膠助劑復(fù)合而成,所述二氧化硅納米流體占質(zhì)量百分數(shù)為94%~97%,凝膠助劑占質(zhì)量百分數(shù)為3%~6%。

2.一種如權(quán)利要求1所述的冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:

(1)二氧化硅微球在堿性溶液中溶解、分散、稀釋和攪拌制成初始納米流體備用,平衡后初始納米流體中SiO2納米顆粒粒徑范圍為30~80nm;

(2)將經(jīng)過步驟(1)獲得的初始納米流體與水按照質(zhì)量比1:(10~12)的比例稀釋后形成稀釋納米流體;

(3)取經(jīng)過步驟(2)獲得的質(zhì)量份數(shù)為100~110份的稀釋納米流體,其中加入凝膠助劑混合均勻并經(jīng)過超聲分散后形成混合溶液;所述凝膠助劑包括0.2~0.4份的羧甲基纖維素鈉、0.4~0.6份成核劑和0.5~0.7份導(dǎo)熱增強劑;

(4)將質(zhì)量份數(shù)為0.2~0.4份界面調(diào)節(jié)劑加入經(jīng)過步驟(3)形成的混合溶液中,攪拌均勻后加入0.5~1.5份甲酸,繼續(xù)攪拌,最后加入2~4份氯化鈉,在室溫條件下陳化8~24h后形成冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料。

3.如權(quán)利要求2所述的一種冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中二氧化硅微球的粒徑為200~400nm。

4.如權(quán)利要求2所述的一種冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中二氧化硅微球和堿性溶液在120~140℃的密封容器中以500~1000rpm的轉(zhuǎn)速攪拌120~180min后冷卻至室溫形成初始納米流體。

5.如權(quán)利要求2所述的一種冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中堿性溶液由氫氧化鈉和去離子水構(gòu)成;所述初始納米流體包括以下按質(zhì)量百分數(shù)計的成分:SiO2納米顆粒25~35%、氫氧化鈉8~14%和去離子水53~67%。

6.如權(quán)利要求2所述的一種冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中二氧化硅微球溶解分散后,在所述初始納米流體中形成以SiO2納米顆粒為核,水玻璃狀Na2O(SiO2)x?yH2O為分散液的反應(yīng)產(chǎn)物,分散液式中x=2~3,y=11~14。

7.如權(quán)利要求2所述的一種冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料的制備方法,其特征在于:所述成核劑為滑石粉。

8.如權(quán)利要求2所述的一種冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料的制備方法,其特征在于:所述導(dǎo)熱增強劑為六方氮化硼粉末。

9.如權(quán)利要求2所述的一種冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料的制備方法,其特征在于:所述界面調(diào)節(jié)劑為三甲氧基丙基硅烷。

10.如權(quán)利要求9所述的一種冰溫定型納米流體復(fù)合凝膠相變材料的制備方法,其特征在于:將經(jīng)過所述步驟(3)制得的混合溶液進行裝填,裝填后混合溶液經(jīng)過所述步驟(4)最終陳化定型。

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