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[發明專利]一種鋱金屬有機骨架材料及其制備與應用有效

專利信息
申請號: 201811559961.0 申請日: 2018-12-07
公開(公告)號: CN109612971B 公開(公告)日: 2022-03-18
發明(設計)人: 胡皓悅;李文英;鄭岳青 申請(專利權)人: 寧波大學
主分類號: G01N21/64 分類號: G01N21/64
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 315211 浙江省*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 金屬 有機 骨架 材料 及其 制備 應用
【權利要求書】:

1.一種利用鋱金屬有機骨架材料Tb-MOFs檢測鋅離子濃度的方法,其特征在于:

所述鋱金屬有機骨架材料Tb-MOFs按如下制備方法制備獲得:

1)將硝酸鋱溶于去離子水得到0.05~0.10M的溶液A,將1,2,4,5-苯四羧酸溶于去離子水得到0.05~0.10M的溶液B,將醋酸鈉溶于去離子水得到0.10~0.20M的溶液C;將溶液A和C先后加入處于攪拌條件下的溶液B中,攪拌5~15分鐘;

2)將混合溶液置于反應釜中,在60~70℃下,恒溫反應48~72小時;反應結束并冷卻至室溫后,離心分離并洗滌,然后在60℃下干燥12~24小時,即得到片狀Tb-MOFs材料;

其中,步驟1)中硝酸鋱和1,2,4,5-苯四羧酸和醋酸鈉的物質的量之比為13∶13∶50;

所述檢測鋅離子濃度的方法包括以下步驟:

1)繪制工作曲線:向樣品管中加入100μL 0.1mg/mL Tb-MOFs溶液、200μL pH=7.4的Tris-HCl緩沖溶液、0~20μL 10mM氯化鋅溶液、去離子水,使反應體系為2mL,其中鋅離子在反應體系中濃度分別為0、5、12.5、25、37.5、50、75、100μM;然后將上述溶液混合均勻,在20℃下反應1分鐘后,利用熒光分光光度計檢測310~590nm的熒光發射光譜,記錄389nm處的熒光強度:以反應體系中鋅離子的濃度為橫坐標,以389nm處的熒光強度為縱坐標,得到工作曲線方程Y=2.084CZn2++23.28,R2=0.99,線性檢測范圍是0~37.5μM,檢測限為1.67μM;

2)未知鋅離子溶液濃度的測定:向樣品管中加入100μL 0.1mg/mL Tb-MOFs溶液、200μLpH=7.4的Tris-HCl緩沖溶液、100μL未知鋅離子溶液、去離子水,使反應體系為2mL;然后將上述溶液混合均勻,在20℃下反應1分鐘,利用熒光分光光度計檢測310~590nm的熒光發射光譜,將389nm處的熒光強度代入工作曲線方程,得到反應體系中鋅離子溶液的濃度,經計算即得未知鋅離子溶液的濃度。

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