[發(fā)明專利]一種補腎活血組合物及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201811548305.0
• 申請日: 2018-12-18
• 公開（公告）號: CN109498786A
• 公開（公告）日: 2019-03-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陽吉長
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南橘色科技有限責任公司
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61K9/16;A61P13/12;A61P29/00;A23L33/105;A23L33/10
• 代理公司: 深圳益諾唯創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44447
• 代理人: 肖婉萍

1.一種補腎活血組合物，其特征在于，包括以下重量份的各成分：黃芥子8～16份、佛手8～16份、山藥10～20份、茯苓8～16份、干姜3～9份、肉桂3～9份、高良姜3～9份、覆盆子12～24份、山楂10～20份、桃仁8～16份、肉豆蔻8～16份、昆布8～16份、木瓜12～24份、烏梅8～16份，所述補腎活血組合物為粉末顆粒狀。

2.如權(quán)利要求1所述的補腎活血組合物，其特征在于，包括以下重量份的各成分：黃芥子12份、佛手12份、山藥15份、茯苓12份、干姜6份、肉桂6份、高良姜6份、覆盆子18份、山楂15份、桃仁12份、肉豆蔻12份、昆布12份、木瓜18份、烏梅12份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的補腎活血組合物，其特征在于，所述黃芥子為炒黃芥子，所述桃仁為燀桃仁。

4.如權(quán)利要求1或2所述的補腎活血組合物，其特征在于，所述補腎活血組合物還包括糊精和/或麥芽糊精。

5.一種補腎活血組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一：按照重量份的各成分：黃芥子8～16份、佛手8～16份、山藥10～20份、茯苓8～16份、干姜3～9份、肉桂3～9份、高良姜3～9份、覆盆子12～24份、山楂10～20份、桃仁8～16份、肉豆蔻8～16份、昆布8～16份、木瓜12～24份、烏梅8～16份和純水煎煮后進行提取，獲得提取液；

步驟二：將所述提取液進行濃縮至得到相對密度為1.20～1.25(60℃)的稠膏；

步驟三：對稠膏進行真空干燥，得干膏；

步驟四：在所述干膏中加入麥芽糊精和第二重量份糊精混合均勻后粉碎，然后加入85％～90％乙醇，然后進行制粒，并干燥得干燥顆粒。

6.如權(quán)利要求5所述的補腎活血組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟一的具體操作為：

將按照重量份的各成分：黃芥子8～16份、佛手8～16份、山藥10～20份、茯苓8～16份、干姜3～9份、肉桂3～9份、高良姜3～9份、覆盆子12～24份、山楂10～20份、桃仁8～16份、肉豆蔻8～16份、昆布8～16份、木瓜12～24份、烏梅8～16份和第一重量份純水煎煮后進行第一次提取并獲得初次提取物；

對初次提取物進行過濾，分別獲得初次提取液和濾渣，將濾渣置于加入第二重量份純水，進行第二次提取并獲得二次提取物；

對二次提取物進行過濾，分別獲得二次提取液和濾渣，將初次提取液與二次提取液合并獲得所述提取液。

7.如權(quán)利要求5所述的補腎活血組合物的制備方法，其特征在于，

所述步驟二的具體操作為：將所述提取液進行減壓濃縮至得到相對密度為1.20～1.25(60℃)的稠膏；

所述步驟三的具體操作為：將所述稠膏進行過濾，加入第一重量份糊精后真空干燥，得干膏。

8.如權(quán)利要求7所述的補腎活血組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟二中減壓濃縮的濃縮溫度為70℃～80℃，壓力值為-0.06MPa～-0.08MPa；所述步驟三中真空干燥的干燥溫度為65℃～75℃，壓力值為-0.06MPa～-0.08MPa。

9.如權(quán)利要求5所述的補腎活血組合物的制備方法，其特征在于，所述步驟四具體包括：

按照干膏：第二重量份糊精：麥芽糊精＝11∶4～6∶3～5，在所述干膏中加入麥芽糊精和第二重量份糊精混合均勻后粉碎，然后加入含有三氯蔗糖的85％～95％乙醇，然后進行制粒，并沸騰干燥得干燥顆粒。

10.如權(quán)利要求6所述的補腎活血組合物的制備方法，其特征在于，所述第一重量份純水為各成分組成的混合物的總重量的7-10倍量；所述第二重量份純水為步驟一中各成分組成的混合物的總重量的5-8倍量。