[發(fā)明專利]一種紅花多糖的制備方法、產(chǎn)品及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811547397.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-12-18 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109678981B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-06-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 葉天健;蔡犇;張巍;盧敏;陳勇靈;解卓奇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江永寧藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08B37/00 | 分類號(hào): | C08B37/00;A61K31/715;A61P35/00;A61P37/02;A23L33/125 |
| 代理公司: | 杭州知閑專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人: | 黃燕 |
| 地址: | 318020 浙*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 紅花 多糖 制備 方法 產(chǎn)品 應(yīng)用 | ||
1.一種紅花多糖的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將新紅花7號(hào)置于提取劑中,浸泡提取,得到提取液;
(2)將得到的提取液通過(guò)極性大孔吸附樹(shù)脂XR920D吸附,去除黃酮類雜質(zhì)并進(jìn)行脫色,收集穿透液;
(3)將穿透液采用MVR低溫濃縮,將穿透液濃縮至原體積的1/4~1/40;濃縮液加醇至體系醇的質(zhì)量百分比濃度為75%~95%,后2℃~8℃靜置醇沉1~18小時(shí),固液分離得到固體物料;
(4)向得到的固體物料中加水溶解,低溫下進(jìn)行凍融離心,凍融溫度為-30℃~0℃,凍融時(shí)間為2~48小時(shí);
(5)控制離心液濃度在200mg/mL~600mg/mL范圍內(nèi),用葡聚糖凝膠進(jìn)行分離純化,得到紅花多糖精制產(chǎn)品;所述葡聚糖凝膠為Sephadex LH-20;
步驟(1)中,所述提取劑為水、0~50%甲醇水、0~50%乙醇水,提取溫度控制在60℃~100℃,提取2~3次,每次0.5~12小時(shí),加水量為生藥重量的10~30倍;提取完成后,合并提取液,于2℃~15℃沉降4~24小時(shí)除去不溶性雜質(zhì),再經(jīng)液體錯(cuò)流膜微濾系統(tǒng)精濾,得到最終的提取液;
用葡聚糖凝膠進(jìn)行分離純化時(shí),上樣體積占凝膠柱體積的2%~30%,洗脫液為水;
所述紅花多糖精制產(chǎn)品中包括紅花多糖A和紅花多糖B,兩個(gè)的質(zhì)量比為1:1~2;所述紅花多糖A的相對(duì)分子質(zhì)量為8000~10000,紅花多糖B的相對(duì)分子質(zhì)量為4000~6000。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅花多糖的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,離心條件為:轉(zhuǎn)速高于4000r/pm,時(shí)間25min以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅花多糖的制備方法,其特征在于,所述凝膠柱高徑比為2:1~6:1。
4.一種紅花多糖,其特征在于,由權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述紅花多糖的制備方法制備得到。
5.一種用于免疫相關(guān)疾病治療的藥品及保健品,其特征在于,含有治療或預(yù)防免疫相關(guān)疾病有效量的權(quán)利要求4所述的紅花多糖及其組合物和可藥用的載體。
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