[發(fā)明專利]一種催化裂化雙金屬鈍化劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811545777.0 | 申請日: | 2018-12-18 |
| 公開(公告)號: | CN109603923B | 公開(公告)日: | 2021-07-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 梁萬根;馬雪菲;楊聰;劉珂珂;崔衛(wèi)華 | 申請(專利權(quán))人: | 山東益豐生化環(huán)保股份有限公司 |
| 主分類號: | B01J33/00 | 分類號: | B01J33/00;C10G11/00 |
| 代理公司: | 濟(jì)南舜源專利事務(wù)所有限公司 37205 | 代理人: | 趙斌;王增娣 |
| 地址: | 256500 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 催化裂化 雙金屬 鈍化劑 制備 方法 | ||
本申請屬于煉制助劑技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種催化裂化雙金屬鈍化劑的制備方法,包括以下步驟:水、有機(jī)酸、三氧化二銻按一定比例混合,將雙氧水滴加到混合液中,得到五氧化二銻水溶膠。向五氧化二銻水溶膠中加入有機(jī)胺,再向體系中加入體系穩(wěn)定劑,得到銻系鈍化劑;向銻系鈍化劑中加入碳酸鑭、有機(jī)酸、水,得到穩(wěn)定的雙金屬鈍化劑。按照本發(fā)明制備的鈍化劑產(chǎn)品性質(zhì)穩(wěn)定,普適性強(qiáng)、保質(zhì)期長,生產(chǎn)過程安全。本發(fā)明所用試劑均為工業(yè)級產(chǎn)品,降低的生成成本,節(jié)約了能源,適用于工業(yè)生產(chǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于煉制助劑技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種催化裂化雙金屬鈍化劑的制備方法。
背景技術(shù)
催化裂化是原料油輕質(zhì)化的重要裝置,催化裂化加工成本及輕質(zhì)油產(chǎn)率關(guān)系到整個(gè)油品行業(yè)的市場狀態(tài),而在催化裂化加工過程中,原料油中的鎳化合物、釩化合物不單具有較強(qiáng)的脫氫活性,能夠降低產(chǎn)物氫碳比,導(dǎo)致催化劑選擇性變差,而且還能降低催化劑的活性,進(jìn)而導(dǎo)致焦炭、干氣和氫氣產(chǎn)率增加,輕油收率下降。
添加合適的鈍化劑是解決這一問題經(jīng)濟(jì)而又有效的方法,市場上現(xiàn)有鈍化劑有單金屬鈍化劑、雙金屬鈍化劑,雙金屬催化劑對鎳、釩污染都能起到一定鈍化保護(hù)作用,CN102513163B公開了一種水溶性催化裂化金屬鈍化劑及其制備方法,該發(fā)明五氧化二銻水溶膠的制備采取向三氧化二銻的醇胺溶液中直接滴加雙氧水的方式,由于雙氧水在堿性條件下極易分解,反應(yīng)過程中多次爆沸危險(xiǎn)等級較高,稍不注意就易發(fā)生化工事故,同時(shí)反應(yīng)中剩余的雙氧水未進(jìn)行處理,影響產(chǎn)品運(yùn)輸、儲存的安全性。CN106475155A公開了一種金屬鈍化劑及其制備方法,該發(fā)明以金屬氧化物、氧化劑、有機(jī)胺、溶劑按一定比例復(fù)合得到五價(jià)銻的銻系鈍化劑,銻系鈍化劑對鈍化催化裂化原料中的金屬鎳有較好的效果,但對釩類污染物效果不明顯,對催化裂化原料指標(biāo)有較大選擇性,普適性較差。傳統(tǒng)的金屬鈍化劑的穩(wěn)定性較短,一般存儲期在3~6個(gè)月,長期儲存和使用過程中會產(chǎn)生大量沉淀,嚴(yán)重甚至堵塞管道。
發(fā)明內(nèi)容
針對上述的問題,本發(fā)明的目的在于提供一種催化裂化雙金屬鈍化劑的制備方法,按照本發(fā)明制備的鈍化劑產(chǎn)品性質(zhì)穩(wěn)定,普適性強(qiáng)、保質(zhì)期長,生產(chǎn)過程安全。
本發(fā)明提供了一種催化裂化雙金屬鈍化劑的制備方法,其具體步驟如下:
1)將水,有機(jī)酸,三氧化二銻依次順序加入反應(yīng)釜,攪拌,得到混合液;各原料的質(zhì)量比為水:有機(jī)酸:三氧化二銻=2~3.5:0.8~1.5:1.3~2.5。
上述配比下,所得混合液的PH為3~6.5,由于雙氧水加入到堿性條件的溶液中極易分解,易發(fā)生爆沸危險(xiǎn),稍不注意就易發(fā)生化工事故,在酸性體系下滴加雙氧水,降低雙氧水分解速率,保證生產(chǎn)的安全性,降低化工生產(chǎn)事故的發(fā)生率。
2)向步驟1)所得混合液中滴加雙氧水,得到五氧化二銻水溶膠;所用雙氧水濃度一般為25%~32%,最終純雙氧水含量為雙金屬鈍化劑總質(zhì)量的4%~10%。
3)向上述五氧化二銻水溶膠體系中加入有機(jī)胺,有機(jī)胺加入量為雙金屬鈍化劑總質(zhì)量的4%~12%;促進(jìn)五氧化二銻的分散,同時(shí)與剩余的雙氧水反應(yīng),避免雙氧水殘留在產(chǎn)品中,影響產(chǎn)品運(yùn)輸、儲存安全性。
4)向步驟3)所得的含有機(jī)胺的五氧化二銻水溶膠體系中加入雙金屬鈍化劑總質(zhì)量0.1%~5%的體系穩(wěn)定劑,得到銻系鈍化劑。
所述的體系穩(wěn)定劑優(yōu)選為月桂酸稀土:異辛醇:有機(jī)胺按照1~3:0.5~1:3~5質(zhì)量比配比而成;該體系穩(wěn)定劑配方經(jīng)多次儲存穩(wěn)定性試驗(yàn)獲得,為自主研發(fā)技術(shù),穩(wěn)定劑的加入可以大大延長產(chǎn)品在室溫條件下的儲存時(shí)間,保證產(chǎn)品在兩年內(nèi)應(yīng)用效果不衰減。
5)向銻系鈍化劑中加入碳酸鑭或碳酸鈰,有機(jī)酸,水,攪拌5~6小時(shí),待產(chǎn)品清澈透亮,停止反應(yīng),得到穩(wěn)定的雙金屬鈍化劑;其中,銻系鈍化劑,碳酸鑭或碳酸鈰,有機(jī)酸,水的質(zhì)量比為59~90:5~15:2~8:3~18;
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