[發(fā)明專(zhuān)利]一株高產(chǎn)甘露醇的腸膜明串珠菌突變菌株及其應(yīng)用方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811545503.1 | 申請(qǐng)日： | 2018-12-17 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN109593696B | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-07-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 金紅星;閆博 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 天津博瑞威生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C12N1/21 | 分類(lèi)號(hào)： | C12N1/21;C12P7/18;C12R1/01 |
| 代理公司： | 天津市北洋有限責(zé)任專(zhuān)利代理事務(wù)所 12201 | 代理人： | 琪琛 |
| 地址： | 300000 天津市南開(kāi)*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 高產(chǎn) 甘露醇 腸膜明 串珠 突變 菌株 及其 應(yīng)用 方法 | ||
1.一株高產(chǎn)甘露醇的腸膜明串珠菌突變菌株，其特征在于：是葡聚糖蔗糖酶基因敲除、D-乳酸脫氫酶基因敲除、乙酰磷酸轉(zhuǎn)移酶基因敲除并甘露醇脫氫酶基因敲入、絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶基因敲除并甘露醇脫氫酶基因敲入、果糖激酶基因敲除并甘露醇脫氫酶基因敲入和敲除乙醛脫氫酶編碼基因并敲入1-磷酸甘露醇脫氫酶編碼基因和甘露醇-1-磷酸酶編碼基因的腸膜明串珠菌突變菌株，為腸膜明串珠菌△dts1△ldh△pat::mdh△stpk::mdh△fk::mdh△aldh::(mtld-mlp)[Leuconostoc mesenteroides△dts1△ldh△pat::mdh△stpk::mdh△fk::mdh△aldh::(mtld-mlp)]菌株,其在中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC)保藏，保藏日期是2018年11月23日，保藏號(hào)是CCTCC No：M2018815。
2.權(quán)利要求1所述一株高產(chǎn)甘露醇的腸膜明串珠菌突變菌株的應(yīng)用方法，其特征在于：在250毫升三角瓶中，將在中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(CCTCC)保藏，保藏日期是20187年11月23日，保藏號(hào)是CCTCC No：M20187815的腸膜明串珠菌△dts1△ldh△pat::mdh△stpk::mdh△fk::mdh△aldh::(mtld-mlp)[Leuconostoc mesenteroides△dts1△ldh△pat::mdh△stpk::mdh△fk::mdh△aldh::(mtld-mlp)]菌株以重量百分比1％轉(zhuǎn)接到MRS培養(yǎng)基中，于30℃下，以轉(zhuǎn)速為120轉(zhuǎn)/分鐘的搖床培養(yǎng)20小時(shí)，甘露醇濃度可以達(dá)到47.3克/升，蔗糖到甘露醇的轉(zhuǎn)化率52.6％。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述一株高產(chǎn)甘露醇的腸膜明串珠菌突變菌株的應(yīng)用方法，其特征在于：所述MRS培養(yǎng)基的配制方法是：將酵母浸粉2克、蔗糖90克、檸檬酸銨2克、乙酸鈉5克、K2HPO4 2克、MnSO4·H2O 0.039克和水1000毫升用乙酸調(diào)pH到6.2，在121℃溫度下，滅菌20分鐘配制得到MRS培養(yǎng)基。
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