[發(fā)明專利]用于鎮(zhèn)靜、降溫、降壓的官桂配方顆粒的制備方法以及由該方法制備的配方顆粒在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811542148.2 | 申請日： | 2018-12-17 |
| 公開（公告）號： | CN109646407A | 公開（公告）日： | 2019-04-19 |
| 發(fā)明（設計）人： | 廖年生;羅云;眭榮春;楊健平 | 申請（專利權）人： | 江西贛隆藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/16 | 分類號： | A61K9/16;A61K36/54 |
| 代理公司： | 北京潤平知識產(chǎn)權代理有限公司 11283 | 代理人： | 嚴政 |
| 地址： | 341000 *** | 國省代碼： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 官桂 配方顆粒 制備 降壓 鎮(zhèn)靜 過濾 丙酮混合溶液 中藥配方顆粒 超聲提取 輔料混合 藥材粉末 干膏粉 混合槽 濃縮液 乙醇 膏粉 濾餅 目篩 整粒 制粒 浸泡 藥材 | ||
1.一種用于鎮(zhèn)靜、降溫、降壓的官桂配方顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將干燥的官桂藥材進行粉碎，得到粒度為40-100目的官桂藥材粉末；
(2)將所述官桂藥材粉末浸泡于2-5倍體積的熱水中，其中，熱水的溫度為40-60℃，熱水浸泡的時間為1-3小時；
(3)過濾，將得到的濾餅與投料量10-20倍的乙醇-丙酮混合溶液混合；
(4)超聲提取2-3次；
(5)過濾，濾液減壓濃縮到相對密度為1.15-1.25的濃縮液；
(6)將所述濃縮液與藥學上可接受的輔料進行混合；
(7)冷凍干燥，收集干膏粉，粉碎過80目篩，置于混合槽中混合；
(8)將所得官桂膏粉制粒，所得顆粒依次用20目篩和50目篩整粒，得到官桂配方顆粒。
2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，超聲提取過程中采用的超聲波頻率為50-125kHz，每次提取時間為30-60分鐘。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述乙醇-丙酮混合溶液中乙醇與丙酮的體積比為10：3-8。
4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述輔料為可溶性淀粉、淀粉、乳糖、蔗糖和糊精中的至少一種。
5.根據(jù)權利要求4所述的方法，其特征在于，所述輔料為淀粉、乳糖和糊精的混合物，且淀粉、乳糖和糊精的重量比為1：0.01-0.5：0.1-2。
6.由權利要求1-5中任意一項所述的方法制備的官桂配方顆粒。
7.根據(jù)權利要求6所述的官桂配方顆粒，其特征在于，所述官桂配方顆粒的規(guī)格為每1-3克相當于官桂藥材5-15克。
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