[發(fā)明專利]一種含側(cè)腈基聚醚酰亞胺樹脂及其制備方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811541996.1
• 申請日: 2018-12-17
• 公開（公告）號: CN111320751B
• 公開（公告）日: 2023-01-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郗朕捷;鄒敏;屈亞青;仇偉;張鑫;陳海波
• 申請（專利權(quán)）人: 萬華化學(xué)集團股份有限公司
• 主分類號: C08G73/10
• 分類號: C08G73/10
• 代理公司: 北京卓恒知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11394
• 代理人: 唐曙暉

1.一種含側(cè)腈基聚醚酰亞胺，結(jié)構(gòu)式如式1所示：

其中，Ar代表芳基，n為50-100，

其是通過2,6-二氯苯甲腈與氨基芳香酚進行反應(yīng)獲得二胺單體，然后由該二胺單體與二酐和封端劑進行熔融聚合反應(yīng)而獲得的，含側(cè)腈基聚醚酰亞胺的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為230～250℃，

二胺單體、二酐和封端劑的摩爾比為1：0.95～0.98：0.01～0.05；

二酐為雙酚A型二醚二酐。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含側(cè)腈基聚醚酰亞胺，其中，n為60-80。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含側(cè)腈基聚醚酰亞胺，其中，2,6-二氯苯甲腈與氨基芳香酚的摩爾比是1:1.8-2.5。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含側(cè)腈基聚醚酰亞胺，其中，2,6-二氯苯甲腈與氨基芳香酚的摩爾比是1:2；和/或

二胺單體、二酐和封端劑的摩爾比為1：0.95～0.98：0.02～0.05。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的含側(cè)腈基聚醚酰亞胺，其中，氨基芳香酚選自鄰氨基苯酚、間氨基苯酚、對氨基苯酚中的一種或多種；

封端劑采用鄰苯二甲酸酐。

6.權(quán)利要求1-5中任一項所述的含側(cè)腈基聚醚酰亞胺的制備方法，其是由二酐和二胺在雙螺桿擠出機中熔融聚合并擠出，包括以下步驟：

(a)合成二胺單體：使2,6-二氯苯甲腈和氨基芳香酚在催化劑的存在下，在脫水劑和無水強極性溶劑中反應(yīng)，獲得二胺單體；

(b)使二胺單體與二酐在封端劑的存在下熔融聚合。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其中，2,6-二氯苯甲腈：氨基芳香酚：催化劑：脫水劑：無水強極性溶劑的摩爾比＝1：2：1～3：1～2：4～8；催化劑為無水碳酸鉀和/或無水碳酸鈉，脫水劑為甲苯和/或二甲苯，無水強極性溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜和環(huán)丁砜中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法，其中，步驟(a)的反應(yīng)溫度為120-165℃，反應(yīng)時間為1～10小時。

9.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法，其中，步驟(a)的反應(yīng)溫度為130～160℃，反應(yīng)時間為2～4小時。

10.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法，其中，步驟(a)中，在反應(yīng)后，除去脫水劑和水后冷卻至室溫，將混合物倒入水中析出，洗滌、過濾、干燥后得到二胺單體。

11.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法，其中，步驟(b)包括將二酐、二胺以及封端劑按照一定配比粉碎、混合后，加入雙螺桿擠出機進行反應(yīng)擠出，冷卻并造粒，擠出機筒體配有排出水蒸氣的出口，筒體溫度為180～340℃。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的制備方法，其中，雙螺桿擠出機各段溫度呈階梯式上升，筒體的前三分之一部分溫度設(shè)定在180-250℃，中間部分溫度設(shè)定在280-300℃，后三分之一部分溫度設(shè)定在310-340℃。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制備方法，其中，在擠出機筒體前中后三部分各安裝一個水蒸氣排出口，并配有真空泵加速排氣。

14.權(quán)利要求1-5中任一項所述的含側(cè)腈基聚醚酰亞胺用于航空、航天、電氣、電子、機車、汽車、精密機械或自動辦公機械的用途。