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[發明專利]一種銀納米線雜化填料的制備方法及使用該填料的復合材料有效

專利信息
申請號: 201811540666.0 申請日: 2018-12-17
公開(公告)號: CN109503889B 公開(公告)日: 2020-11-13
發明(設計)人: 錢家盛;涂友雷;伍斌;楊斌;苗繼斌;夏茹;曹明 申請(專利權)人: 安徽大學
主分類號: C08K9/12 分類號: C08K9/12;C08K9/10;C08K7/06;C08K3/38;C08L25/06
代理公司: 北京隆源天恒知識產權代理事務所(普通合伙) 11473 代理人: 閆冬;劉小菏
地址: 230601 安徽省*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 納米 線雜化 填料 制備 方法 使用 復合材料
【權利要求書】:

1.一種銀納米線雜化填料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟S1,采用高溫剝離法對氮化硼進行改性處理,制得氧化氮化硼,所述氧化氮化硼中含有羥基;

步驟S2,以硝酸銀、所述氧化氮化硼為前驅體,多元醇為還原劑,并添加表面活性劑和輔助劑,采用溶劑熱法制得具有類核殼結構的銀納米線雜化填料,所述銀納米線雜化填料包括銀納米線和包覆于所述銀納米線表面的氮化硼片層。

2.如權利要求1所述的銀納米線雜化填料的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述氧化氮化硼與所述硝酸銀的質量比為1:2~1:4。

3.如權利要求1所述的銀納米線雜化填料的制備方法,其特征在于,步驟S2具體包括:

步驟S21,將所述氧化氮化硼、所述硝酸銀與所述多元醇在室溫下超聲攪拌,得到第一混合液;同時將所述表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮、所述輔助劑氯化鈉及所述多元醇在油浴加熱下超聲攪拌,冷卻至室溫,得到第二混合液;

步驟S22,超聲攪拌條件下,將第二混合液緩慢滴加至第一混合液中,得到第三混合液,將第三混合液于高壓反應釜中反應,制得銀納米線雜化填料。

4.如權利要求3所述的銀納米線雜化填料的制備方法,其特征在于,所述硝酸銀與所述聚乙烯吡咯烷酮的摩爾比為1:1~1:4。

5.如權利要求3所述的銀納米線雜化填料的制備方法,其特征在于,所述高壓反應釜中的反應溫度為140℃~160℃,反應時間為5h~10h。

6.如權利要求1所述的銀納米線雜化填料的制備方法,其特征在于,步驟S1具體包括:稱取氮化硼粉末并置于馬弗爐中,以5~40℃/min的升溫速率升溫至900℃~1200℃,保溫1h~4h,自然冷卻至室溫,即制得所述氧化氮化硼。

7.一種復合材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟A1,將聚合物基體和權利要求1-6任一項所述的銀納米線雜化填料的制備方法制得的銀納米線雜化填料分別加入到溶劑中,60~70℃下攪拌2~3h,分別得到第四混合液和第五混合液,而后將所述第四混合液和所述第五混合液混合攪拌2-3h,升溫除去溶劑,得到初始復合材料;

步驟A2,將所述初始復合材料于鼓風干燥箱中干燥,而后利用平板硫化機熱壓制得所述復合材料。

8.如權利要求7所述的復合材料的制備方法,其特征在于,所述復合材料中所述銀納米線雜化填料的質量分數為2%~20%。

9.如權利要求7所述的復合材料的制備方法,其特征在于,所述聚合物基體包括聚苯乙烯、聚偏氟乙烯、聚碳酸酯、聚酰胺-6、聚丙烯或聚乙烯中的任意一種。

10.一種復合材料,其特征在于,包括如權利要求1-6任一項所述的銀納米線雜化填料的制備方法制得的銀納米線雜化填料和聚合物基體,或者采用如權利要求7-9任一項所述的復合材料的制備方法制得;其中所述銀納米線雜化填料為類核殼結構,在所述銀納米線雜化填料中,銀納米線表面包覆有一層氮化硼片層。

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