[發(fā)明專利]一種納米鉛/碳復(fù)合材料的制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811538256.2 | 申請日: | 2018-12-16 |
| 公開(公告)號: | CN109860531A | 公開(公告)日: | 2019-06-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王連邦;張興;馮沖;吳昊;蘇利偉 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/38;H01M10/06 |
| 代理公司: | 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201 | 代理人: | 王兵;黃美娟 |
| 地址: | 310014 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 碳復(fù)合材料 納米鉛 混合液 碳材料 制備方法和應(yīng)用 前驅(qū)體 制備 焙燒 負極活性材料 氧化劑水溶液 表面活性劑 熱處理 鉛炭電池 氧化處理 抑制析氫 復(fù)合材料 鉛顆粒 鉛離子 鉛源 吸附 應(yīng)用 | ||
1.一種納米鉛/碳復(fù)合材料的制備方法,按照如下步驟進行:
(1)將碳材料加入氧化劑水溶液中進行氧化處理,以提高碳材料表面的含氧官能團數(shù)量,得到混合液A;
(2)將鉛源的水溶液與混合液A混合,攪拌0.5小時以上,使鉛離子吸附在碳材料的表面,得到混合液B;
(3)往混合液B中加入表面活性劑,攪拌0.5小時以上,然后經(jīng)過濾、真空干燥得到前驅(qū)體;
(4)在保護氣氛中,對所得前驅(qū)體進行300-700℃焙燒,熱處理后得到最終產(chǎn)物納米鉛/碳復(fù)合材料。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述的碳材料為具有高析氫電位和高電容特性的碳材料,其中析氫過電位至少在1.0V以上,參比電極是汞/硫酸亞汞電極);比電容至少在150F/g以上,測試的電解液為1.28g/ml的硫酸溶液,對電極是鉑電極,參比電極是汞/硫酸亞汞電極。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述的碳材料選自稻殼炭、石墨烯、椰殼碳中的至少一種。
4.如權(quán)利要求1-3之一所述的制備方法,其特征在于:所述的氧化劑為雙氧水和/或硝酸。
5.如權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于:氧化劑水溶液中氧化劑的濃度為3-30%;所述氧化劑水溶液的體積用量以碳材料的質(zhì)量計為20-1600mL/g。
6.如權(quán)利要求1-3之一所述的制備方法,其特征在于:所述的鉛源選自硝酸鉛、乙酸鉛、氯化鉛中的至少一種;所述鉛源的水溶液的質(zhì)量濃度為1.5-10%;所述鉛源與碳材料的投料比以鉛與碳材料的質(zhì)量比計為0.5-40,更優(yōu)選1-8。
7.如權(quán)利要求1-3之一所述的制備方法,其特征在于:所述的表面活性劑選自CTAB、PVP中的至少一種;所述的表面活性劑與碳材料的投料質(zhì)量比為0.1-10:1,更優(yōu)選0.5-1:1。
8.如權(quán)利要求1-3之一所述的制備方法,其特征在于:所述保護氣氛為真空氣氛或者選自氬氣、氮氣、氬氫混合氣中的至少一種。
9.如權(quán)利要求1-3之一所述的制備方法,其特征在于:步驟(4)所述的焙燒采用程序升溫方法,具體為:在保護氣氛下,前驅(qū)體按照1-8℃/min的升溫速率由室溫升溫至300-700℃,然后保溫1-6h。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法制得的納米鉛/碳復(fù)合材料作為超級鉛炭電池負極活性材料的應(yīng)用。
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