[發明專利]一種可見/近紅外光調控等離激元手性轉換納米結構的制備方法

有效

• 申請號: 201811535611.0
• 申請日: 2018-12-14
• 公開（公告）號: CN111323856B
• 公開（公告）日: 2021-03-26
• 發明（設計）人: 王榮瑤;趙文靜
• 申請（專利權）人: 北京理工大學
• 主分類號: G02B5/00
• 分類號: G02B5/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種可見/近紅外光調控等離激元手性轉換納米結構的制備方法，其特征在于：一種光控切換金納米棒自組裝結構手性光學活性的方法，通過如下方法制備實現：

步驟一、金納米棒肩并肩自組裝結構的制備

將包裹著十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)的金納米棒單分散原液分別與左/右手性半胱氨酸分子溶液混合；

取上述溶液與檸檬酸鹽溶液混合均勻，得到金納米棒肩并肩自組裝結構；

所述混合有左手性半胱氨酸分子的金納米棒組裝體溶液被定義為P_L-異構體；

所述混合有右手性半胱氨酸分子的金納米棒組裝體溶液被定義為M_D-異構體；

步驟二、圓偏振光控的等離激元手性開關的實現

取步驟一中的金納米棒自組裝體溶液，用633nm和900nm左旋圓偏振光照射P_L-異構體溶液，所述混合體系的PCD信號值由先負后正變為先正后負；使用633nm和900nm右旋圓偏振光照射M_D-異構體溶液，所述混合體系的PCD信號值由先正后負變為先負后正；使用750nm左旋圓偏振光照射M_D-異構體溶液，所述混合體系的PCD信號值由先正后負變為先負后正；使用750nm右旋圓偏振光照射P_L-異構體溶液，所述混合體系的PCD信號值由先負后正變為先正后負。

2.根據權利要求1所述的一種可見/近紅外光調控等離激元手性轉換納米結構的制備方法，其特征在于：所述金納米棒單分散原液的濃度為60～70pmol/L。

3.根據權利要求1所述的一種可見/近紅外光調控等離激元手性轉換納米結構的制備方法，其特征在于：向所述金納米棒單分散原液中加入左/右手性半胱氨酸分子溶液混合后所述金納米棒單分散原液中的半胱氨酸分子濃度均為1μmol/L。

4.根據權利要求1所述的一種可見/近紅外光調控等離激元手性轉換納米結構的制備方法，其特征在于：所述633nm和900nm左旋圓偏振光照射P_L-異構體溶液，所述金納米棒分散液中CTAB分子的濃度為0.5mmol/L，溶液的Zeta電位為43～46mV。

5.根據權利要求1所述的一種可見/近紅外光調控等離激元手性轉換納米結構的制備方法，其特征在于：所述633nm和900nm右旋圓偏振光照射M_D-異構體溶液，所述金納米棒分散液中CTAB分子的濃度為0.5mmol/L，溶液的Zeta電位為43～46mV。

6.根據權利要求1所述的一種可見/近紅外光調控等離激元手性轉換納米結構的制備方法，其特征在于：所述750nm右旋圓偏振光照射P_L-異構體溶液，所述金納米棒分散液中CTAB分子的濃度為0.5～0.7mmol/L，溶液的Zeta電位為46～48mV。

7.根據權利要求1所述的一種可見/近紅外光調控等離激元手性轉換納米結構的制備方法，其特征在于：所述750nm左旋圓偏振光照射M_D-異構體溶液，所述金納米棒分散液中CTAB分子的濃度為0.5～0.7mmol/L，溶液的Zeta電位為46～48mV。

8.根據權利要求1所述的一種可見/近紅外光調控等離激元手性轉換納米結構的制備方法，其特征在于：所述633nm的左/右旋圓偏振光由二極管激光器產生為光源，通過起偏器，1/4波片得到。

9.根據權利要求1所述的一種可見/近紅外光調控等離激元手性轉換納米結構的制備方法，其特征在于：所述750nm和900nm的左/右旋圓偏振光由飛秒激光器產生為光源，通過起偏器，1/4波片得到。