[發明專利]利用復方穿心蓮治療菌血癥疾病的方法

在審

• 申請號: 201811535024.1
• 申請日: 2018-12-14
• 公開（公告）號: CN109394906A
• 公開（公告）日: 2019-03-01
• 發明（設計）人: 司紅彬;閆宏強;柏彩寶;趙云翔;王曉曄;孫堅;陳海蘭;楊帆;王莉貞;趙雨川
• 申請（專利權）人: 廣西大學;廣西南寧市桃源獸藥廠
• 主分類號: A61K36/855
• 分類號: A61K36/855;A61K36/704;A61P31/04
• 代理公司: 深圳新創友知識產權代理有限公司 44223
• 代理人: 關文龍

本發明涉及一種利用復方穿心蓮治療菌血癥疾病的方法，將穿心蓮、大青葉與辣廖按照15?170：15?100:15?100的重量比例混合，得到含穿心蓮的復方組合物，將該復方組合物按照1?10g/kg飼料的添加量添加到畜禽飼料中進行飼喂，連續使用3?7天。本發明能夠治療抗生素無效的耐藥菌引起的菌血癥，可以大幅降低用藥成本和藥物殘留，為養殖戶創造更高的經濟效益，且保障人類的食品安全。

技術領域

本發明屬于大腸桿菌引起的菌血癥感染治療技術領域，尤其涉及一種利用復方穿心蓮治療菌血癥疾病的方法。

背景技術

菌血癥是指外界的細菌經由體表的入口或是感染的入口進入血液系統后，在機體血液內繁殖并隨血流在全身播散，是機體感染的嚴重炎癥反應，是全球重癥監護病房的發病率和死亡率的主要原因；也是我國乃至全世界急危重癥領域普遍面臨的難題。在耐藥性細菌增多的大環境下，無疑對ICU病房來講更是雪上加霜，在許多文獻報道醫院所有敗血癥發生的案例中，因耐藥大腸桿菌感染而引起的菌血癥竟占40％以上，尤其是因產超廣譜β-內酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamase,ESBL)耐藥大腸桿菌導致的菌血癥死亡率更高。大腸桿菌是常見的條件致病菌，也是常發的一種疾病，它可原發引起雞急性敗血癥、腹膜炎、肝炎、肺炎、腸炎等多部位嚴重全身感染，亦可繼發或混發于病毒病，給養殖業造成巨大的經濟損失。阿莫西林、氨芐西林、頭孢噻呋、頭孢曲松、阿莫西林/克拉維酸、氨芐西林/舒巴坦等β-內酰胺環類抗生素是防治該病的常用的重要藥物，隨著養殖規模集約化程度愈來愈大，用藥愈來愈泛濫，其耐藥菌株愈來愈多，關于大腸桿菌耐藥性的報道也較多。研究證實，耐藥的主要機制之一是產生β-內酰胺酶，尤其是超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)，該酶能較強和快速地水解β-內酰胺環，使這類抗生素喪失抗菌活性。ESBLs是β-內酰胺酶的最主要酶型，它不僅對頭孢三代和氨曲南耐藥，而且對氨基糖苷類、喹諾酮類和磺胺類呈交叉耐藥，僅對碳青霉烯類、頭霉烯類藥物敏感。許多文獻已經報道大腸桿菌的多重耐藥性與產生ESBLs有密切關系，國內外對之較為關注。發明人最近開展了食品動物源致病菌ESBLs的檢測、提取、酶對抗生素的水解率及舒巴坦、他唑巴坦以及中藥的抑酶保護作用等研究，對部分ESBLs大腸桿菌的藥敏試驗表明，其多重耐藥率明顯高于非ESBLs菌株。另外，結果還表明產ESBLs菌株不僅對頭孢噻呋等第三代頭孢菌素嚴重耐藥，而且亦對氟喹諾酮類、氨基糖苷類和磺胺類、磷霉素等多種抗菌藥耐藥，呈嚴重的多重耐藥。發明人在產ESBLs菌株中分離到耐磷霉素產fosA3耐藥基因的大腸桿菌，更加強了細菌的耐藥性。細菌的耐藥性造成養殖戶治療耐藥菌引起的菌血癥疾病時用藥成本增加，治療療程延長，畜禽死亡率增加，給生產帶來較大經濟損失，并且增加畜禽藥物殘留風險。因此，實際生產中亟需一種對無論是否耐藥的大腸桿菌都能有較好治療作用的藥物，減少死亡率，降低經濟損失且無藥物殘留的綠色產品，提高食品動物出欄的質量，為養殖戶創造更高的經濟效益，也保障人類的健康安全。

臨床上通常采用四味穿心蓮進行治療家禽菌血癥。四味穿心蓮，清熱解毒，除濕化滯。主治：瀉痢，積滯。臨床適用于：家畜病毒性胃腸炎、傳染性胃腸炎、大腸桿菌病、沙門氏菌病、巴氏桿菌病、痢疾桿菌病等感染導致的腸道疾病。如：下痢、拉稀、腹瀉、仔豬黃白痢、仔豬水腫病、副傷寒、胃腸炎等。但是將四味穿心蓮用于治療家禽，長期使用過后，家禽的治愈率降低，死亡率增高。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種利用復方穿心蓮治療菌血癥疾病的方法，它能夠殺死無論是否耐藥的大腸桿菌，克服抗菌藥治療由于耐藥性問題造成的療效差、用量大、殘留高和成本高的缺陷，避免了單純中藥殺菌譜窄、殺菌慢的問題。

為解決以上技術問題，本發明采用以下技術方案：

一種利用復方穿心蓮治療菌血癥疾病的方法，將穿心蓮、大青葉與辣廖按照15-170：15-100:15-100的重量比例混合，得到含穿心蓮的復方組合物，將該復方組合物按照1-10g/kg飼料的添加量添加到畜禽飼料中進行飼喂，連續使用3-7天。