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[發(fā)明專利]一種基于表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)方法及其應(yīng)用在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811528126.0 申請(qǐng)日: 2018-12-13
公開(kāi)(公告)號(hào): CN109540868A 公開(kāi)(公告)日: 2019-03-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李鵬輝;但琨;陳婉玲;胡祥娜;喻學(xué)鋒;禹紹周 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 深圳先進(jìn)技術(shù)研究院;深圳市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)中心
主分類號(hào): G01N21/65 分類號(hào): G01N21/65
代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 代理人: 唐致明
地址: 518055 廣東省深圳*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 表面增強(qiáng)拉曼散射 檢測(cè) 混合溶液 待測(cè)物 基板 應(yīng)用 貴金屬納米粒子 蔬菜農(nóng)藥殘留 檢測(cè)靈敏度 干燥過(guò)程 檢測(cè)領(lǐng)域 均相體系 拉曼信號(hào) 食品安全 便攜 篩查
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種基于表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)取基板,所述基板上滴有貴金屬納米粒子溶液與待測(cè)物溶液形成的混合溶液,所述混合溶液為均相體系;

(2)在所述混合溶液逐漸干燥的過(guò)程中進(jìn)行檢測(cè)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)方法,其特征在于,所述混合溶液與基板的接觸角為30~60度。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)方法,其特征在于,所述待測(cè)物溶液的溶劑為水、甲醇、丙酮、乙腈、乙醇中的任一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的基于表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)方法,其特征在于,所述貴金屬納米粒子為金納米粒子或銀納米粒子。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基于表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)方法,其特征在于,所述貴金屬納米粒子的粒徑為20~100nm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的基于表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)方法,其特征在于,步驟(1)中的所述貴金屬納米粒子溶液的體積為1~10μL,優(yōu)選地,貴金屬納米粒子溶液:待測(cè)物溶液的體積比為1:1~10:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-3、5任一項(xiàng)所述的基于表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)方法,其特征在于,步驟(2)中干燥時(shí)間為5~30min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-3、5任一項(xiàng)所述的基于表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)方法,其特征在于,所述貴金屬納米粒子溶液由貴金屬鹽溶液與還原劑反應(yīng)獲得,優(yōu)選地,所述貴金屬鹽為硝酸銀或氯金酸,所述貴金屬鹽溶液的濃度為0.01wt%~0.02wt%。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的基于表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)方法,其特征在于,所述還原劑為檸檬酸鈉,其濃度為0.8wt%~1.2wt%。

10.權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的基于表面增強(qiáng)拉曼散射的檢測(cè)方法在蔬菜農(nóng)藥殘留檢測(cè)中的應(yīng)用。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的應(yīng)用,其特征在于,所述農(nóng)藥為噻菌靈、啶蟲(chóng)脒、克百威中的至少一種。

12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的應(yīng)用,其特征在于,檢測(cè)時(shí)采用的激光波長(zhǎng)為532nm或633nm,掃描范圍為200~2000cm-1

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