[發(fā)明專利]一種膠囊內(nèi)窺鏡評價信息系統(tǒng)在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811524408.3 | 申請日: | 2018-12-13 |
| 公開(公告)號: | CN109637601A | 公開(公告)日: | 2019-04-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉洪英;韓浩;邱雪停 | 申請(專利權(quán))人: | 重慶大學(xué) |
| 主分類號: | G16H10/20 | 分類號: | G16H10/20;G06Q10/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 400044 *** | 國省代碼: | 重慶;50 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 膠囊內(nèi)窺鏡 評價信息 醫(yī)院醫(yī)療 上傳 質(zhì)檢 產(chǎn)品基本信息 表單信息 后臺管理 機構(gòu)數(shù)據(jù) 臨床信息 企業(yè)數(shù)據(jù) 專家數(shù)據(jù) 評級 圖像 檢測 銷售 | ||
1.一種膠囊內(nèi)窺鏡評價信息系統(tǒng),該系統(tǒng)用于對膠囊內(nèi)窺鏡信息進行評價,并對膠囊內(nèi)窺鏡設(shè)備的硬性指標做出綜合評價,其特征在于:所述評價系統(tǒng)包括醫(yī)院醫(yī)療數(shù)據(jù)填報端、特邀專家數(shù)據(jù)填報端、企業(yè)數(shù)據(jù)填報端、質(zhì)檢機構(gòu)數(shù)據(jù)填報端;
所述評價系統(tǒng)包括醫(yī)院醫(yī)療數(shù)據(jù)填報端,其特征在于:技術(shù)性能綜合評價報告表、臨床性能綜合評價報告表、臨床案例(CRF單膠囊)、臨床案例(CRF雙膠囊)、圖片上傳報告表、圖片盲評報告表、市場綜合評價報告表、銷售案例報告表、售后案例報告表;
所述評價系統(tǒng)包括特邀專家數(shù)據(jù)填報端,其特征在于:包括技術(shù)性能綜合評價報告表、臨床性能綜合評價報告表、臨床案例(CRF單膠囊)、圖片上傳報告表、圖片盲評報告表、市場綜合評價報告表、銷售案例報告表、售后案例報告表;
所述技術(shù)性能綜合評價報告表,其特征在于:包括報表列表、報表添加;
所述評價系統(tǒng)包括企業(yè)數(shù)據(jù)填報端,其特征在于:包括技術(shù)性能綜合評價報告表、臨床性能綜合評價報告表、圖片盲評報告表、市場綜合評價報告表、銷售案例報告表、售后案例報告表;
所述臨床性能綜合評價報告表報表添加,其特征在于:包括基本信息填寫、臨床評價指標填寫;
所述技術(shù)性能綜合評價報告表報表添加,其特征在于:基本參數(shù)、光學(xué)性能、無線傳輸性能、安全性;
所述的質(zhì)檢機構(gòu)數(shù)據(jù)填報端,其特征在于:包括技術(shù)性能綜合評價報告表、膠囊內(nèi)鏡技術(shù)性能測試報告表、臨床性能綜合評價報告表、臨床案例(CRF單膠囊)、圖片盲評報告表、市場綜合評價報告表、銷售案例報告表、售后案例報告表;
所述銷售案例報告表報表添加,其特征在于:包括產(chǎn)品廠家、產(chǎn)品型號、銷售發(fā)生地點、銷售發(fā)生時間、經(jīng)濟性;
所述膠囊內(nèi)鏡技術(shù)性能測試報告表報告添加,其特征在于:包括產(chǎn)品廠家、產(chǎn)品型號、產(chǎn)品批號、試驗編號、三級指標;
所述技術(shù)性能綜合評價報告表和膠囊內(nèi)鏡技術(shù)性能測試報告表,其特征在于:包括產(chǎn)品廠家、產(chǎn)品型號、技術(shù)評價三級指標;
所述技術(shù)評價三級指標,其特征在于:根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則,當醫(yī)院醫(yī)生、特邀專家、企業(yè)和質(zhì)檢機構(gòu)填報時,均填報技術(shù)性能三級指標的平均值,充分考慮基本參數(shù)、光學(xué)性能、無線傳輸性能、安全性;所述詞典項目識別模塊,其特征在于:根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則,將所述主題關(guān)鍵詞與所述項目子詞典庫進行比對,確定對應(yīng)的關(guān)鍵詞項目信息;
所述臨床案例(CRF單膠囊)和臨床案例(CRF雙膠囊)報告表,其特征在于:根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則,包括基本信息填寫、病例基本信息、病例膠囊內(nèi)鏡檢查診斷信息、觀察臨床指標、診斷結(jié)果;
所述病例基本信息,其特征在于:根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則,用于對所述醫(yī)療機構(gòu)、特邀專家、質(zhì)檢機構(gòu)填報端,對病人案例基本信息進行填報,完成對疾病的前期診斷;
所述病例膠囊內(nèi)鏡檢查診斷信息,其特征在于:用于腸道內(nèi)膠囊內(nèi)鏡的信息填報,將腸道服藥率、準備情況、清潔度和小腸氣泡進行分級處理;
所述市場綜合評價報告表、銷售案例報告表和售后案例報告表,其特征在于:包括產(chǎn)品屬性、經(jīng)濟性、售后情況;
所述產(chǎn)品屬性,其特征在于:根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則,用于對膠囊內(nèi)鏡產(chǎn)品屬性的填寫,將展示產(chǎn)品的型號、廠家、服務(wù)發(fā)生地點、服務(wù)發(fā)生時間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有評價膠囊內(nèi)窺鏡信息系統(tǒng),其特征在于:所述評價系統(tǒng)中醫(yī)院醫(yī)療數(shù)據(jù)填報端、特邀專家數(shù)據(jù)填報端、企業(yè)數(shù)據(jù)填報端、質(zhì)檢機構(gòu)數(shù)據(jù)填報端進行報表添加時,可以暫存或上傳至后臺管理人員。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有評價膠囊內(nèi)窺鏡信息系統(tǒng),其特征在于:所述的醫(yī)院醫(yī)療數(shù)據(jù)填報端可以上傳膠囊內(nèi)窺鏡采集到的圖像信息,對用戶的圖像信息進行上傳。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有評價膠囊內(nèi)窺鏡信息的系統(tǒng),其特征在于:所述的特邀專家數(shù)據(jù)填報端,可以對醫(yī)院醫(yī)生端的圖像信息進行雙盲測試評價,即特邀專家不可看到醫(yī)院名稱、醫(yī)院醫(yī)生名字、病人名字等。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有評價膠囊內(nèi)窺鏡信息系統(tǒng),其特征在于:所述評價系統(tǒng)網(wǎng)站可以通過平板電腦、臺式電腦和筆記本電腦中的一種進行操作。
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