[發(fā)明專利]一種四方相氧化鉍的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811524225.1 | 申請(qǐng)日： | 2018-12-13 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN109485096A | 公開(kāi)（公告）日： | 2019-03-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 單連偉;肖彥薇;盧長(zhǎng)慧 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 哈爾濱理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G29/00 | 分類號(hào)： | C01G29/00 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 150040 黑*** | 國(guó)省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 四方相 氧化鉍 制備 前驅(qū)體 制備方法步驟 檸檬酸 生產(chǎn)成本低 反應(yīng)條件 去離子水 氧化鉍粉 淡黃色 烘干 煅燒 洗滌 | ||
本發(fā)明涉及一種四方相氧化鉍的制備方法。本發(fā)明制備方法步驟如下：先以Bi(NO3)3?5H2O為主要原料，以去離子水和檸檬酸為輔料在室溫下制備四方相氧化鉍的前驅(qū)體，將前驅(qū)體洗滌、烘干、煅燒后形成淡黃色四方相氧化鉍粉粉末。本發(fā)明具有易于操作、生產(chǎn)成本低、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，涉及一種四方相氧化鉍的制備方法。
背景技術(shù)
近年來(lái),石油、天然氣、煤等化石燃料的大量消耗產(chǎn)生了諸如酸雨、霧霾、光化學(xué)煙霧等環(huán)境問(wèn)題。眾所周知光催化技術(shù)可以直接利用太陽(yáng)能，產(chǎn)生電能、化學(xué)能。與傳統(tǒng)治理環(huán)境的方法相比，光催化材料能將有機(jī)污染物分解成二氧化碳和水，具有成本低、高效、不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)解決處理空氣、水體污染、能源問(wèn)題等將起到關(guān)鍵作用。氧化鉍是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種新型可見(jiàn)光光催化劑，可以用來(lái)替代TiO2，有廣闊的應(yīng)用前景。但其本身光催化活性較弱。例如，在專利CN107857300A中，公開(kāi)了一種氧化鉍的制備方法，首先制備硝酸鉍溶液，將聚丙烯酰胺加入到硝酸鉍溶液中，配置濃度為2～4mol/L的堿溶液，滴加醇醚磷酸酯后，攪拌混勻后，調(diào)節(jié)pH值為8～13，作為氧化鉍前驅(qū)體回流液，將氧化鉍前驅(qū)體回流液經(jīng)過(guò)沸騰回流，沸騰回流采用油浴，水冷凝回流，獲得產(chǎn)物，對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌，之后，干燥、研磨獲得四方相氧化鉍粉體。Yan等（Journal of Alloys and Compounds，605(2014) 102–108）以Bi(NO3)35H2O為主要原料，采用甘油和乙醇為輔助劑制備了四方相氧化鉍。現(xiàn)有技術(shù)制備工藝復(fù)雜性，導(dǎo)致生產(chǎn)成本過(guò)高，難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種四方相氧化鉍的制備方法，具有生產(chǎn)成本低廉，生產(chǎn)周期短，易于大規(guī)模生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：
步驟1，將一定量的檸檬酸加入到去離子水中，得到檸檬酸溶液；
步驟2，將一定量的Bi(NO3)3?5H2O加入到步驟1所獲得的溶液中，超聲波分散3～10分鐘后得到混合物；
步驟3，將所述步驟2獲得的混合物離心分離、清洗，在80oC下烘干12小時(shí)獲得白色粉體；
步驟4，將所述步驟3中獲得的白色粉體，在370～430℃下煅燒1～4小時(shí)，得到淡黃色四方相氧化鉍。
所述的四方相氧化鉍的制備方法與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：
本發(fā)明采用水解法與低溫煅燒法相結(jié)合制備了四方相氧化鉍，本發(fā)明具有設(shè)計(jì)新穎，生產(chǎn)成本低，制備周期短等優(yōu)點(diǎn)。
附圖說(shuō)明
圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中制備的四方相氧化鉍的XRD衍射圖譜。
圖2是本發(fā)明實(shí)施例1中制備的四方相氧化鉍的電化學(xué)阻抗圖譜。
圖3是本發(fā)明實(shí)施例1中制備的四方相氧化鉍的循環(huán)伏安圖譜。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖和本發(fā)明優(yōu)選的具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述，原料均為分析純。
實(shí)施例1：
步驟1，將1g的檸檬酸加入到30mL的去離子水中，得到檸檬酸溶液；
步驟2，將3g的Bi(NO3)3?5H2O加入到步驟1所獲得的溶液中，超聲波分散3分鐘后得到混合物；
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