[發(fā)明專利]一種Co3O4納米陣列超疏水材料涂層及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811500573.5 | 申請日: | 2018-12-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109505115B | 公開(公告)日: | 2021-02-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 胡軍;曹曉飛;何世軍 | 申請(專利權(quán))人: | 西北大學(xué) |
| 主分類號(hào): | D06M11/49 | 分類號(hào): | D06M11/49;D06M101/40 |
| 代理公司: | 西安中科匯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 61254 | 代理人: | 韓冰 |
| 地址: | 710069 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 co3o4 納米 陣列 疏水 材料 涂層 及其 制備 方法 | ||
1.一種Co3O4納米陣列超疏水材料涂層的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)四氧化三鈷納米陣列的合成:將預(yù)處理碳布放入六水合氯化鈷(CoCl2·6H2O)、氟化銨(NH4F)、尿素(CO(NH2)2)的混合液中,然后將浸入預(yù)處理碳布的混合液放入反應(yīng)釜內(nèi)的烘箱中進(jìn)行水熱反應(yīng),得到表面生成粉紫色固體的碳布,即四氧化三鈷前驅(qū)體;之后用無水乙醇、蒸餾水清洗及干燥所述四氧化三鈷前驅(qū)體,之后放入管式爐中焙燒,當(dāng)所述碳布表面的粉紫色固體變黑,即得到四氧化三鈷納米陣列碳布;其中所述CoCl2·6H2O、NH4F、CO(NH2)2三者物質(zhì)的量之比為5:7:9;混合液配制時(shí)所用CoCl2·6H2O溶液的濃度控制在0.08~0.1 mol/L,所用NH4F溶液的濃度控制在0.11~0.14 mol/L,所用CO(NH2)2溶液的濃度控制在0.14~0.18 mol/L;所述管式爐中焙燒溫度為340-360℃,反應(yīng)時(shí)間為2 h;
(2)碳布基底上的疏水材料的合成:將步驟(1)所合成的四氧化三鈷納米陣列碳布放入熔融狀態(tài)的十四酸中浸泡,浸泡后將其取出分別用無水乙醇和蒸餾水超聲清洗、干燥,即得到Co3O4納米陣列超疏水材料涂層;其中所述熔融狀態(tài)的十四酸是采用80℃加熱1~2h至熔融狀態(tài),且保持溫度不變的方法得到的;所述浸泡時(shí)間為30 min;所述無水乙醇和蒸餾水超聲清洗的時(shí)間各為1 min。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Co3O4納米陣列超疏水材料涂層的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述烘箱中進(jìn)行水熱反應(yīng)的溫度為100-140℃,反應(yīng)時(shí)間為12 h。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種Co3O4納米陣列超疏水材料涂層的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述預(yù)處理碳布的工藝為分別用丙酮、無水乙醇超聲清洗5 min,再用蒸餾水清洗干燥。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種Co3O4納米陣列超疏水材料涂層的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述用無水乙醇、蒸餾水清洗及干燥所述四氧化三鈷前驅(qū)體的干燥溫度為60℃;步驟(2)中所述用無水乙醇和蒸餾水超聲清洗、干燥的干燥溫度為60℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種Co3O4納米陣列超疏水材料涂層的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述烘箱中進(jìn)行水熱反應(yīng)的溫度為100℃或120℃。
6.一種Co3O4納米陣列超疏水材料涂層,其特征在于,根據(jù)權(quán)利要求1-5中任意一項(xiàng)所述的一種Co3O4納米陣列超疏水材料涂層的制備方法制備得到。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進(jìn)行D06類內(nèi)其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機(jī)物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機(jī)械處理相結(jié)合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽
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