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[發明專利]一種新型的用于稀土吸附分離的聚合物接枝改性SiO2在審

專利信息
申請號: 201811497316.0 申請日: 2018-12-07
公開(公告)號: CN109603776A 公開(公告)日: 2019-04-12
發明(設計)人: 桑樹軍;劉喆;王振山;馬保軍;汪金鑫 申請(專利權)人: 中紅普林(北京)醫療用品高新技術研究院有限公司
主分類號: B01J20/26 分類號: B01J20/26;C02F1/28;C08G83/00;B01J20/30
代理公司: 北京冠和權律師事務所 11399 代理人: 李建華
地址: 101111 北京市大興*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 聚合物接枝改性 酰胺 制備 醚基團 稀土離子吸附 引發劑官能團 高吸附容量 生物體樣本 分析檢測 硅膠表面 回收利用 烯烴單體 硅膠 吸附 修飾 聚合 稀土 環境保護 應用
【權利要求書】:

1.一種基于酰胺莢醚基團的稀土離子吸附材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

1)酰胺莢醚單體的制備;

2)引發劑官能團修飾的SiO2的制備;

3)聚合物接枝改性SiO2;將步驟1)制備的酰胺莢醚單體、步驟2)制備的引發劑官能團修飾的SiO2和DMSO混合,經冷凍-脫氣-熔融后,在60-80℃下反應得到吸附材料。

2.根據權利要求1所述的一種基于酰胺莢醚基團的稀土離子吸附材料的制備方法,其特征在于,所述的酰胺莢醚單體的制備方法如下:

1)將1份二甘酸酐和1份二烷基胺在有機溶劑中攪拌2-5小時,粗產物重結晶后記為產物1;

2)將1份產物1、1份Boc-EDA、1份HOBT、1份DCC在THF中反應4-8小時,得到產物記為產物2;

3)將1份產物2和1份鹽酸在室溫下反應4-10小時得到產物3;

4)1份產物3、1份丙烯酰氯和1份三乙胺在二氯甲烷中,反應2-6小時;得到含酰胺莢醚基團的單體;上述份數為摩爾份數。

3.根據權利要求1所述的一種基于酰胺莢醚基團的稀土離子吸附材料的制備方法,其特征在于,所述的引發劑官能團修飾的SiO2制備方法如下:

將SiO2和APTES在甲苯中回流12-24h得到產物S1,將產物S1、ACVA、EEDQ、DMF混合后室溫反應,得到引發劑官能團修飾的SiO2

4.根據權利要求2所述的一種基于酰胺莢醚基團的稀土離子吸附材料的制備方法,其特征在于,所述二烷基胺為二乙胺、二正丁胺或二正辛胺;有機溶劑是二氯甲烷或甲苯。

5.權利要求1-4任一項所述的方法制備的基于酰胺莢醚基團的稀土離子吸附材料。

6.權利要求5所述的基于酰胺莢醚基團的稀土離子吸附材料的用途,用于稀土離子吸附分離。

7.根據權利要求6所述的用途,其特征在于,用于資源的回收利用、環境保護或生物體樣本的分析檢測。

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