[發明專利]一種從貧菱錳礦中制備高純硫酸錳的方法在審
| 申請號: | 201811497203.0 | 申請日: | 2018-12-07 |
| 公開(公告)號: | CN109319843A | 公開(公告)日: | 2019-02-12 |
| 發明(設計)人: | 董雄文;劉其斌;姚金華;蘇明胤;危先鈺 | 申請(專利權)人: | 貴州大龍匯成新材料有限公司;貴州大學 |
| 主分類號: | C01G45/10 | 分類號: | C01G45/10 |
| 代理公司: | 北京聯創佳為專利事務所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 石誠 |
| 地址: | 554001 *** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 菱錳礦 硫酸錳 高純硫酸錳 過濾 制備 超聲處理 吸附劑活性炭 生產成本低 濃縮結晶 物料破碎 電池級 高純度 貧錳礦 磁選 鈣鎂 酸浸 壓濾 | ||
1.一種從貧菱錳礦中制備高純硫酸錳的方法,其特征在于:包括有如下步驟:
(a)將貧錳礦物料破碎,得A品;
(b)將A品送入磁選機中進行磁選,得B品;
(c)將B品放入硫酸溶液中浸泡,浸泡液中硫酸錳濃度為300-600g/L,得C品;
(d)將C品進行壓濾,取濾液,得D品;
(e)向D品中添加Fe2(SO4)3和KMnO4,同時調節溶液PH至2-4,在80-90℃下攪拌,靜置后過濾,取濾液,得E品;
(f)取E品,調節溶液PH至4-5,添加吸附劑活性炭,在60-70℃下攪拌均勻,靜置后過濾,取濾液,得F品;
(g)向F品中添加MnF2漿料,同時調節溶液PH至4-6,在80-90℃下輔以超聲處理,攪拌,靜置后過濾,取濾液,得G品;
(h)向G品中添加MnS,同時調節溶液PH至4-6.5,在85-95℃下輔以超聲處理,攪拌均勻,靜置后過濾,取濾液,得H品;
(i)將H品常溫常壓濃縮結晶后,過濾得最終產品。
2.根據權利要求1所述的從貧菱錳礦中制備高純硫酸錳的方法,其特征在于:所述步驟e、步驟f、步驟g和步驟h中,均采用Mn(OH)2粉末或濃度為40-60%的H2SO4來調節溶液PH值。
3.根據權利要求1所述的從貧菱錳礦中制備高純硫酸錳的方法,其特征在于:所述步驟a中,A品的粒徑大小為400-600目。
4.根據權利要求1所述的從貧菱錳礦中制備高純硫酸錳的方法,其特征在于:所述步驟c中,硫酸溶液的濃度為40-60%。
5.根據權利要求1所述的從貧菱錳礦中制備高純硫酸錳的方法,其特征在于:所述步驟e中,D品KMnO4和Fe2(SO4)3的用量比例為,1L的D品中加入1.5-5g的KMnO4和7-38g Fe2(SO4)3。
6.根據權利要求1所述的從貧菱錳礦中制備高純硫酸錳的方法,其特征在于:所述步驟e中,在80-90℃下攪拌1-2h,隨后靜置2-3h后過濾。
7.根據權利要求1所述的從貧菱錳礦中制備高純硫酸錳的方法,其特征在于:所述步驟f中,在60-70℃下攪拌0.5-1h,隨后靜置1-2h后過濾。
8.根據權利要求1所述的從貧菱錳礦中制備高純硫酸錳的方法,其特征在于:所述步驟g中,F品和MnF2的用量比例為,1L的F品中先加入3-6g的MnF2漿料后,攪拌0.5-1h后,再添加3-6g的MnF2漿料,繼續攪拌0.5-1h;整個過程中同時調節溶液PH至4-6.5,并在80-90℃輔以超聲處理的條件下進行,隨后靜置9-11h后過濾,取濾液,得G品;所述MnF2漿料的濃度為0.8-2mol/L。
9.根據權利要求1所述的從貧菱錳礦中制備高純硫酸錳的方法,其特征在于:所述步驟h中,G品和MnS的用量比例為,1L的G品中加入1-4.2g的MnS。
10.根據權利要求1所述的從貧菱錳礦中制備高純硫酸錳的方法,其特征在于:所述步驟h中,在85-95℃下輔以超聲處理,攪拌0.5-1h,隨后靜置3-6h后過濾。
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