[發明專利]一種高長徑比銀納米線粉體的制備方法

在審

• 申請號: 201811497102.3
• 申請日: 2018-12-07
• 公開（公告）號: CN109304477A
• 公開（公告）日: 2019-02-05
• 發明（設計）人: 尹荔松;劉艷娥;陽素玉;藍鍵;馬思琪;范海陸;涂馳周
• 申請（專利權）人: 五邑大學;呂梁學院
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B22F1/00
• 代理公司: 北京權智天下知識產權代理事務所(普通合伙) 11638
• 代理人: 王新愛

本發明公開了一種高長徑比銀納米線粉體的制備方法，該高長徑比銀納米線粉體的制備方法采用水熱法，以葡萄糖為還原劑，硝酸銀為前驅物，表面活性劑PVP控制晶面生長，通過調節Fe3+等反應參數制備了長度達幾百um，直徑為150nm左右的高長徑比銀納米線粉體，本制備方法過程簡單，合成的高純度單晶銀納米線，擴展了一維銀納米結構的性能，制備過程，反應物濃度高，反應時間較短，制備能耗較小且反應試劑不污染環境，從而拓寬了一維銀納米線的應用發展前景。

技術領域

本發明涉及納米銀制備工藝的技術領域，尤其涉及一種高長徑比銀納米線粉體的制備方法。

背景技術

一維納米材料由于其獨特的量子傳輸效應，在未來的納米器件等方面有巨大潛在應用備受關注,而銀納米線表現出許多奇特的性質，更是在納米光電器件，表面拉曼增強，電子傳導生物分光學上有著重要用途。一維納米銀主要包括包括銀納米線、納米帶、納米棒、納米管和納米鏈等。科學家們已經通過了很多方法來制備一維銀納米材料，如模板法、水熱法、多元醇法和晶種法、微波、電化學、超聲電化學等等，但這些方法都存在相關問題，如利用模板法可制備具有均勻長徑比的銀納米線,但物理模板常需但模板法通常包含模板的制備和移除，后處理過程繁瑣復雜且模板的大小限制了所得納米線的尺寸。因此，目前對于合成銀納米線的影響因素研究尚不全面，制備的銀納米結構尺寸較為單一，尺寸和形貌的可控性善有待完善，且實驗室制備的銀納米線反應濃度過低，反應時間長，能量消耗大，反應過程較復雜，不利用大規模生產，限制了一維銀納米結構的應用和發展。

發明內容

本發明的目的是為了克服上述現有技術的缺點，提供一種高長徑比銀納米線粉體的制備方法，該高長徑比銀納米線粉體的制備方法采用水熱法，以葡萄糖為還原劑，硝酸銀為前驅物，表面活性劑PVP控制晶面生長，通過調節Fe3+等反應參數制備了長度達幾百um，直徑為150nm左右的高長徑比銀納米線粉體，本制備方法過程簡單，合成的高純度單晶銀納米線，擴展了一維銀納米結構的性能，制備過程，反應物濃度高，反應時間較短，制備能耗較小且反應試劑不污染環境，從而拓寬了一維銀納米線的應用發展前景。

本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：一種高長徑比銀納米線粉體的制備方法，包括如下步驟：

(1)將10ml濃度為0.15mol/L AgNO₃滴加到20mL溶解濃度為0.1mol/L的葡萄糖溶液中；

(2)添加20mL濃度為0.015mol/L Fe₂(SO4)₃到上述溶液中；

(3)然后在上述混合液中加入表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮并充分溶解，將得到的反應液轉移至聚四氟乙烯襯里的水熱反應釜中，在180℃下水熱反應3h，自然冷卻至室溫；

(4)將所得產物用乙醇充分洗滌，離心分離后得到納米銀溶膠溶液，將納米銀溶膠溶液均勻涂覆于潔凈的玻璃基片表面，在室溫下自然干燥，得到高長徑比銀納米線粉體。

進一步的，所述高長徑比銀納米線粉體的直徑為150nm。

進一步的，所述的表面活性劑聚乙烯吡咯烷酮的加入量為2.25g。

綜上所述，本發明的高長徑比銀納米線粉體的制備方法采用水熱法，以葡萄糖為還原劑，硝酸銀為前驅物，表面活性劑PVP控制晶面生長，通過調節Fe3+等反應參數制備了長度達幾百um，直徑為150nm左右的高長徑比銀納米線粉體，本制備方法過程簡單，合成的高純度單晶銀納米線，擴展了一維銀納米結構的性能，制備過程，反應物濃度高，反應時間較短，制備能耗較小且反應試劑不污染環境，從而拓寬了一維銀納米線的應用發展前景。

附圖說明

圖1是高長徑比銀納米線粉體低倍率的掃描電鏡放大圖；

圖2是高長徑比銀納米線粉體高倍率的掃描電鏡放大圖；