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[發(fā)明專利]一種柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙及其制備方法、檢測(cè)方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811496890.4 申請(qǐng)日: 2018-12-07
公開(公告)號(hào): CN109655436B 公開(公告)日: 2021-03-30
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉慧;胡甘霖;沈建明 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 武漢工程大學(xué)
主分類號(hào): G01N21/64 分類號(hào): G01N21/64
代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 代理人: 崔友明;官群
地址: 430074 湖北*** 國(guó)省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 芳烴 修飾 離子 熒光 檢測(cè) 試紙 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1. 一種柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙,其特征在于,所述氰離子熒光檢測(cè)試紙由濾紙氧化后置于柱芳烴溶液中浸漬處理,清洗后置于硼氫化鈉溶液中浸漬處理,清洗、烘干后接著置于10-甲基吖啶溶液中浸漬處理,再清洗、烘干后得到,用于檢測(cè)10-3-10-7 M濃度范圍的氰離子;

所述柱芳烴的結(jié)構(gòu)式如下:

其中,R1為C1-C4的直鏈烷基,選自-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9;R2為C1-C4的直鏈烷基,選自-CH2-、-C2H4-、-C3H6-、-C4H8-。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙,其特征在于,所述柱芳烴溶液為柱芳烴溶于二氯甲烷、四氫呋喃、甲醇中的一種或幾種混合得到,濃度為0.02-0.2M;所述硼氫化鈉溶液由硼氫化鈉溶于甲醇或乙醇中得到,濃度為0.1-1.0M。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙,其特征在于,所述10-甲基吖啶溶液為10-甲基吖啶溶于四氫呋喃、水中的一種或兩種的混合溶劑中得到,濃度為0.01-0.1M。

4.一種權(quán)利要求1-3任一所述的柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:

1)試紙的氧化:將濾紙依次用THF、丙酮、純化水超聲清洗后浸泡在高碘酸鈉水溶液中,避光氧化反應(yīng)后洗滌、干燥得到氧化后的濾紙;

2)試紙的柱芳烴官能團(tuán)化:將步驟1)所得氧化后的濾紙置于柱芳烴溶液中浸漬反應(yīng)后洗滌,然后置于硼氫化鈉溶液中浸漬反應(yīng),隨后清洗、烘干得到柱芳烴官能團(tuán)化的濾紙;

3)試紙的熒光指示劑固定:將步驟2)所得柱芳烴官能團(tuán)化的濾紙置于10-甲基吖啶溶液中浸漬反應(yīng),再清洗、烘干后得到柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙的制備方法,其特征在于,步驟1)所述氧化反應(yīng)條件為:于25-65℃反應(yīng)1-5h,加入過量乙二醇繼續(xù)反應(yīng)1h。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙的制備方法,其特征在于,步驟2)置于柱芳烴溶液中浸漬反應(yīng)條件為:于30-80℃浸漬反應(yīng)5-15h;步驟2)置于硼氫化鈉溶液中浸漬反應(yīng)條件為:于10-35℃浸漬反應(yīng)1-5h。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙的制備方法,其特征在于,步驟3)置于10-甲基吖啶溶液中浸漬反應(yīng)條件為:于10-35℃浸漬反應(yīng)3-10h。

8.一種利用權(quán)利要求1-3任一所述的柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙檢測(cè)溶液中氰離子的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:將柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙浸入溶液中,肉眼觀察熒光檢測(cè)試紙,根據(jù)其顏色變化情況判斷溶液中氰離子濃度。

9.一種權(quán)利要求1-3任一所述的柱芳烴修飾的氰離子熒光檢測(cè)試紙?jiān)谌芤褐星桦x子濃度檢測(cè)方面的應(yīng)用。

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