[發明專利]一種高長徑比銀納米線及其制備方法

有效

• 申請號: 201811496679.2
• 申請日: 2018-12-07
• 公開（公告）號: CN109604630B
• 公開（公告）日: 2022-04-01
• 發明（設計）人: 陳微微;雷國偉;梁雨軒;張曉東;魏葳;田占元
• 申請（專利權）人: 陜西煤業化工技術研究院有限責任公司
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B22F1/054;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 徐文權

1.一種制備高長徑比銀納米線的方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1，分別配制A的乙二醇溶液、B的乙二醇溶液、PVP的乙二醇溶液和硝酸銀的乙二醇溶液，其中的乙二醇去除水分；A和B為兩種不同的堿金屬鹵素鹽；PVP的濃度為0.001-1g/mL，硝酸銀的濃度為0.01-5g/mL；

步驟2，向所配制的PVP的乙二醇溶液中加入A的乙二醇溶液、B的乙二醇溶液和硝酸銀的乙二醇溶液，10-30℃下攪拌反應20-50min，升溫至150-200℃，升溫時間為10-40min，然后進入溫度調整階段；溫度調整階段先降溫30-40℃，反應20-30min，再升溫10-20℃，達到溫度穩定階段，反應30min-2h，得到反應液；硝酸銀的乙二醇溶液與PVP的乙二醇溶液的體積比為1:(1-20)；

步驟3，將步驟2得到的反應液淬冷，得到高長徑比銀納米線；

步驟1中，配制硝酸銀的乙二醇溶液前，對硝酸銀進行如下預處理：將硝酸銀使用12-20目不銹鋼篩網進行過篩；

步驟2中，整個反應過程中通入氮氣，在溫度穩定階段氮氣通入在液體上方。

2.根據權利要求1所述的制備高長徑比銀納米線的方法，其特征在于，步驟1中，乙二醇采用如下預處理方法去除水分：將無水硫酸鎂加入乙二醇中，在電子防潮柜中進行靜置，然后減壓蒸餾，得到干燥的乙二醇，置于電子防潮柜中保存備用。

3.根據權利要求1所述的制備高長徑比銀納米線的方法，其特征在于，配制PVP的乙二醇溶液：取粉末狀的PVP，溶于提前去除水分的乙二醇中，加熱至50-200℃攪拌溶解。

4.根據權利要求1所述的制備高長徑比銀納米線的方法，其特征在于，配制A和B的乙二醇溶液：分別取A和B兩種物質溶于提前去除水分的乙二醇中，加熱至30-150℃溶解。

5.根據權利要求1所述的制備高長徑比銀納米線的方法，其特征在于，A和B分別為氯化鈉、溴化鈉、碘化鈉、氯化鋰、氯化鎂、氯化鉀和溴化鉀中的一種。

6.根據權利要求1所述的制備高長徑比銀納米線的方法，其特征在于，步驟1-3均在環境濕度為30-60％下進行。