[發(fā)明專利]含有多個2-亞甲硫基-1;3;4-噁二唑結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811493103.0 | 申請日: | 2018-12-08 |
| 公開(公告)號: | CN109438383A | 公開(公告)日: | 2019-03-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 高德青;郭超 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州和頌生化科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D271/113 | 分類號: | C07D271/113 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 215200 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 二唑 甲硫基 化學(xué)材料 制備 化學(xué)結(jié)構(gòu)式 分子結(jié)構(gòu) 光電領(lǐng)域 醫(yī)藥領(lǐng)域 構(gòu)建 引入 | ||
本專利制備含有多個2?亞甲硫基?1,3,4?噁二唑結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)材料:其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:,其中n的值為1?20;R為下列單元中的一種:本發(fā)明通過構(gòu)建2?亞甲硫基?1,3,4?噁二唑結(jié)構(gòu),將多個1,3,4?噁二唑單元引入到分子結(jié)構(gòu)中,為有機(jī)光電領(lǐng)域與醫(yī)藥領(lǐng)域提供豐富的1,3,4?噁二唑類材料。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及有機(jī)合成領(lǐng)域,具體來說涉及含有多個2-亞甲硫基-1,3,4-噁二唑結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)材料的制備方法。
背景技術(shù)
1,3,4-噁二唑具有較強(qiáng)的吸電子能力,用于構(gòu)筑光電功能材料(J. Phys. Chem.Lett. 2017, 8, 4967.);它又具有豐富的生理與藥理作用,用于構(gòu)筑多功能藥物材料,如抗癌藥、抗氧化劑、抗結(jié)核藥物(J. Mol. Struct. 2018, 1155, 403. WO 2014079545 A)。本專利通過構(gòu)建2-亞甲硫基-1,3,4-噁二唑結(jié)構(gòu),將多個1,3,4-噁二唑單元引入到分子結(jié)構(gòu)中,為有機(jī)光電領(lǐng)域與醫(yī)藥領(lǐng)域提供豐富的1,3,4-噁二唑類材料。
發(fā)明內(nèi)容
解決的技術(shù)問題:本發(fā)明提供一種合成方法,用于制備含有多個2-亞甲硫基-1,3,4-噁二唑結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)材料。
技術(shù)方案:一類含有多個2-亞甲硫基-1,3,4-噁二唑結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)材料,所述材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
,其中n的值為1-20;R為下列單元中的一種:
有益效果:本發(fā)明提供一類含有多個2-亞甲硫基-1,3,4-噁二唑結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)材料,具有以下有益效果:
(1)本發(fā)明通過構(gòu)建2-亞甲硫基-1,3,4-噁二唑結(jié)構(gòu)單元,將多個1,3,4-噁二唑單元引入到功能材料中;
(2)為有機(jī)光電領(lǐng)域與醫(yī)藥領(lǐng)域提供豐富的1,3,4-噁二唑類材料。
附圖說明
結(jié)合如下附圖及詳細(xì)描述將會更清楚地理解本上述發(fā)明內(nèi)容和其它特征及優(yōu)點(diǎn),其中:
圖1是中間體2的核磁共振氫譜圖;
圖2是中間體3的核磁共振氫譜圖;
圖3是產(chǎn)物4的核磁共振氫譜圖;
優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)說明
下面對本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述,以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解。
實(shí)例1:
合成路線
中間體2
將原料1(14.22 mmol)、無水乙醇(20 mL)、無水碳酸鉀(14.22 mmol)、碘化鉀(0.5 g)與溴乙酸乙酯(17 mmol)投于50 mL 三口瓶,加熱攪拌反應(yīng)3 h反應(yīng)結(jié)束;除去溶劑,用柱層析法純化(乙酸乙酯與石油醚1:5),即得目標(biāo)化合物蠟狀固體。1H NMR (CDCl3): 5.24-4.97(dd, 1H, =CH), 4.24 (q, 1H, CH2), 4.01 (s, 1H, CH2), 2.19-1.77 (m, 2H, 2CH),1.74-1.69 (m, 6H, 2CH3), 1.29 (t, 3H, CH3), 1.21 (s, 3H, CH3), 1.18 (s, 3H,CH3)。
中間體3
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