[發(fā)明專利]藏紅花花瓣總多糖在制備抗炎癥的藥物中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811480778.1
• 申請日: 2018-12-05
• 公開（公告）號: CN109331033B
• 公開（公告）日: 2021-11-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李振皓;李明焱;王漢波;吳葉鋒;趙鳳杰
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江壽仙谷醫(yī)藥股份有限公司;金華壽仙谷藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K31/715
• 分類號: A61K31/715;A61P29/00;C08B37/00
• 代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569
• 代理人: 劉奇

本發(fā)明提供了藏紅花花瓣總多糖在制備抗炎癥的藥物中的應(yīng)用，屬于藏紅花活性物質(zhì)應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，將所述藏紅花花瓣總多糖與藥學(xué)上接受的輔料混合制備抗炎癥的藥物，所述藏紅花花瓣總多糖通過抑制炎癥因子的表達(dá)實現(xiàn)抗炎癥。通過預(yù)先用藏紅花花瓣總多糖處理細(xì)胞，能夠極顯著降低由脂多糖引起的細(xì)胞中的炎癥因子的表達(dá)，從而抑制炎癥反應(yīng)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于藏紅花活性物質(zhì)應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及藏紅花花瓣總多糖在制備抗炎癥的藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

藏紅花(Saffron，Crocus sativus L.)，又名番紅花、西紅花、洎夫藍(lán)、撒法即，為鳶尾科番紅花屬多年生草本植物，據(jù)《中華人名共和國藥典》記載，其藥用部位為干燥的花柱，藏紅花作為傳統(tǒng)中藥其功效為:活血化瘀，涼血解毒，解郁安神。用于經(jīng)閉癥瘕，產(chǎn)后瘀阻，溫毒發(fā)斑，憂郁痞悶，驚悸發(fā)狂等。除藥用外，它可用作食品添加劑、食用色素和高級香料。近年對藏紅花的藥理研究表明，其花柱中的主要有效成分—藏紅花苷對于癌癥、冠心病、動脈粥樣硬化、高血脂癥等多種疾病具有較好的防治作用。其花柱因產(chǎn)量極低同時具有神奇的藥效而被世人封以“植物黃金”的稱號。

目前藏紅花的藥效功能尚未被完全開發(fā)，作用機(jī)理尚不清楚，造成極大的資源浪費。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種藏紅花花瓣總多糖在制備抗炎癥的藥物中的應(yīng)用。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種藏紅花花瓣總多糖在制備抗炎癥的藥物中的應(yīng)用，將所述藏紅花花瓣總多糖與藥學(xué)上接受的輔料混合制備抗炎癥的藥物，所述藏紅花花瓣總多糖通過抑制炎癥因子的表達(dá)實現(xiàn)抗炎癥。

優(yōu)選的，所述炎癥因子包括IL-6、TNF-α、IL-1β和CXCL10。

優(yōu)選的，當(dāng)所述抗炎癥的藥物為液體制劑時，所述藏紅花花瓣總多糖在抗炎癥的藥物中的濃度為50～400μg/ml。

優(yōu)選的，當(dāng)所述抗炎癥的藥物為液體制劑時，所述藏紅花花瓣總多糖在抗炎癥的藥物中的濃度為100～250μg/ml。

優(yōu)選的，所述炎癥為由脂多糖誘發(fā)的炎癥反應(yīng)。

優(yōu)選的，所述藏紅花花瓣總多糖的提取方法，包括以下步驟：

1)將藏紅花花瓣粉末醇提后的濾渣風(fēng)干，得到風(fēng)干濾渣與水以1g:(15～25)ml的比例混合置于95～105℃提取2.5～3.5h后固液分離，收集液相組分，獲得藏紅花花瓣水提液；

2)將所述藏紅花花瓣水提液醇沉，收集固相組分獲得藏紅花花瓣水提物固體粉末；

3)將所述藏紅花花瓣水提物固體粉末復(fù)溶，透析后，用陰離子交換柱層析純化、凝膠柱層析純化獲得藏紅花花瓣總多糖。

優(yōu)選的，所述濾渣的質(zhì)量與水的體積比例為1g:20ml，所述提取的溫度為98～102℃，所述提取的時間為2.7～3.3h；所述醇沉為將乙醇與所述藏紅花花瓣水提液混合，至混合液中乙醇的體積終濃度為85～95％。

優(yōu)選的所述透析的截留分子量為2500～3500D；所述透析的總時間為42～54h，每6～8h換水一次。

優(yōu)選的，所述陰離子交換柱為DEAE-SephadexA-50柱，所述陰離子交換柱層析的上樣濃度為30～40mg/ml；所述陰離子交換柱層析采用0.05～0.6mol/L的NaCl溶液梯度洗脫，所述洗脫速度為0.8～1.2ml/min。

所述透析的截留分子量為2500～3500D；所述透析的總時間為42～54h，每6～8h換水一次。

優(yōu)選的，所述陰離子交換柱為DEAE-SephadexA-50柱，所述陰離子交換柱層析的上樣濃度為30～40mg/ml；所述陰離子交換柱層析采用0.05～0.6mol/L的NaCl溶液梯度洗脫，所述洗脫速度為0.8～1.2ml/min。