[發明專利]手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法

有效

• 申請號: 201811479014.0
• 申請日: 2018-12-05
• 公開（公告）號: CN111266598B
• 公開（公告）日: 2022-06-21
• 發明（設計）人: 車順愛;劉澤棲;段瑛瀅
• 申請（專利權）人: 同濟大學
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;D01F9/08;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 上海德昭知識產權代理有限公司 31204
• 代理人: 郁旦蓉

本發明的目的在于解決上述問題，提供一種既能夠實現精細結構調控又能夠不殘留模板等有機物的手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法，該制備方法包括如下步驟：步驟S1，將基板放入氨基硅烷化試劑中靜置一段時間后取出并洗滌；步驟S2，將步驟S1洗滌后的基板放入含有金屬種的溶液中浸泡從而負載金屬種；步驟S3，將負載了金屬種的基板放入含有金屬源及誘導劑的混合溶液中，加入還原劑進行預定時間的生長反應，從而讓基板上生長金屬螺旋纖維陣列；步驟S4，去除金屬螺旋纖維陣列中殘留的誘導劑，其中，誘導劑為手性誘導劑。

技術領域

本發明涉及一種手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法。

背景技術

金屬納米材料具有高電子密度、介電特性和催化能力，具有能與多種生物大分子結合并且不影響生物活性的優點，因而在分析檢測、生物傳感、疾病治療等領域具有廣泛的應用。

目前，人們已經通過物理方法或化學方法合成出各種不同形貌的金屬納米材料，包括具有手性特質的金屬納米材料。其中，物理方法是通過掠射角沉積等方式來控制金屬材料的形貌，化學方法是通過引入模板來改變金屬材料的形貌。

然而，物理方法存在難以進行精細結構調控的問題，化學方法則存在去除模板后材料手性結構無法保留的問題，使得現有的手性金屬材料的應用受到限制。

發明內容

本發明的目的在于解決上述問題，提供一種既能夠實現精細結構調控又能夠不殘留模板等有機物的手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法，該制備方法包括如下步驟：步驟S1，將基板放入氨基硅烷化試劑中靜置一段時間后取出并洗滌；步驟S2，將步驟S1洗滌后的基板放入含有金屬種的溶液中浸泡從而負載金屬種；步驟S3，將負載了金屬種的基板放入含有金屬源及誘導劑的混合溶液中，加入還原劑進行預定時間的生長反應，從而讓基板上生長金屬螺旋纖維陣列；步驟S4，去除金屬螺旋纖維陣列中殘留的誘導劑，其中，誘導劑為手性誘導劑。

本發明提供的手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法，還可以具有這樣的技術特征，其中，步驟S3的混合溶液還含有穩定劑，該穩定劑為4-巰基苯甲酸，含量為2mM～8mM。

本發明提供的手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法，還可以具有這樣的技術特征，其中，步驟S2中的金屬種為金種、銀種中的一種或二者的混合物，步驟S3中的金屬源為金源、銀源中的一種或二者的混合物。

本發明提供的手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法，還可以具有這樣的技術特征，其中，手性誘導劑為含有巰基的手性化合物或含有巰基的蛋白質。

本發明提供的手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法，還可以具有這樣的技術特征，其中，含有巰基的手性化合物為N-乙酰-L-半胱氨酸或N-乙酰-D-半胱氨酸，含有巰基的蛋白質為胰蛋白酶或糜蛋白酶。

本發明提供的手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法，還可以具有這樣的技術特征，其中，步驟S4中去除金屬螺旋纖維陣列基板中殘留的誘導劑采用電化學方法，電化學方法為循環伏安法。

本發明提供的手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法，還可以具有這樣的技術特征，其中，步驟S3的還原劑為抗壞血酸。

本發明提供的手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法，還可以具有這樣的技術特征，其中，步驟S3中，預定時間為5分鐘-30分鐘。

本發明提供的手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法，還可以具有這樣的技術特征，其中，基板為硅基板或石英基板。

本發明提供的手性金屬納米螺旋纖維陣列的制備方法，還可以具有這樣的技術特征，其中，基板為經過預先清洗的基板，該預先清洗的方式為：將基板放入含有濃硫酸及過氧化氫的混合溶液中加熱、超聲，然后取出用去離子水洗滌。

發明作用與效果