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[發明專利]一種銥配合物及其應用有效

專利信息
申請號: 201811472743.3 申請日: 2018-12-04
公開(公告)號: CN109438521B 公開(公告)日: 2021-04-16
發明(設計)人: 王悅;劉宇;張佐倫 申請(專利權)人: 吉林大學
主分類號: C07F15/00 分類號: C07F15/00;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
代理公司: 上海弼興律師事務所 31283 代理人: 薛琦;蔡立豐
地址: 130012 吉林*** 國省代碼: 吉林;22
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 配合 及其 應用
【說明書】:

發明公開了一種銥配合物及其應用。本發明提供了一種如式I所示的銥配合物。該銥配合物可以用于有機電致發光器件的制備,并且可以獲得良好的器件性能;采用本發明所述銥配合物制備得到的有機電致發光器件,在保證器件效率的同時,可以大幅提升器件的使用壽命,可適用于商品化的顯示和照明器件,具有較好的商業應用前景。

技術領域

本發明涉及一種銥配合物及其應用。

背景技術

Pope等人于二十世紀六十年代初最早報道了有機電致發光現象,他們在蒽單晶兩側施加四百伏的高壓時觀察到了蒽發出的藍光。但是由于單晶難于生長,器件驅動電壓很高(400~2000V),他們所采用的工藝幾乎沒有實際用途。直到1987年,美國Kodak公司的C.W.Tang等人采用超薄膜技術以空穴傳輸效果較好的芳香胺作為空穴傳輸層,以8-羥基喹啉的鋁配合物作為發光層,以氧化銦錫(ITO)薄膜和金屬合金分別作為陽極和陰極,制備了發光器件。該器件在10V驅動電壓下得到了亮度高達1000cd/m2的綠光發射,器件的效率為1.5lm/W(見C.W.Tang and S.A.VanSlyke,Appl.Phys.Lett.,1987,51,913)。這一突破性進展使得有機電致發光研究得以在世界范圍內迅速深入地開展起來。

繼C.W.Tang等人首次發現Alq3具有良好的電致發光性能以后,人們相繼用8-羥基喹啉及其衍生物與Al3+,Zn2+,Ga3+,Be2+等合成出了一系列配合物電致發光材料,這些材料大部分發黃綠光,有些發藍光(見U.S.Pat.No.4,720,432;U.S.Pat.No.4,539,507;U.S.Pat.No.5,151,629;Y.Hamadaetal.,Jpn.J.Appl.Phys.,Part2.,1992,32,L514;M.Matsumuraetal.,Jpn.J.Appl.Phys.,1996,35,5357;P.E.Burrowsetal.,J.Appl.Phys.,1996,79,7991)。日本Sanyo公司的Sano等在U.S.Pat.5,432,014中用西佛堿-鋅配合物作為發光層制備了性能較好的藍光器件。值得注意的是日本Sanyo公司的Hamada等合成出10-羥基苯并喹啉化合物,其電致發光性能超過了Alq3(Y.Hamadaetal.,Chem.Lett.,1993,905)。

1998年美國普林斯頓大學的Forrest等人研究發現,使用一般有機材料或采用熒光染料摻雜技術制備的有機發光器件,當電子和空穴在發光層中相遇并復合的時候就會產生單重態激子(singlet exciton)或是三重態激子(triplet exciton),根據電子自旋統計理論的觀點,單重態激子和三種三重態激子產生的幾率是相同的,故單重態激子形成的幾率只有25%,熒光發光材料正是利用這部分單重激發態的能量來發光的,因此利用熒光發光材料制備的器件理論上其最大內量子效率只有25%。一般情況下三重激發態的電子躍遷回基態(單重態)是禁阻的而且壽命較長,往往是以非輻射過程衰變,但是在含有重金屬原子的配合物中,由于重原子的存在可以促進強烈的自旋軌道耦合(spin-orbitalcoupling)(正比于重原子的原子序數的4次方),這種強的自選耦合可以使三重激發態的輻射衰變成為允許的。基于以上理論,磷光材料在有機電致發光中得到了開發利用。他們將磷光染料八乙基卟啉鉑(PtOEP)摻雜于主體發光材料中,制備出外量子效率為4%,內量子效率達23%的發光器件,從而開辟了磷光電致發光的新領域(見M.A.Baldo,D.F.O'Brienetal.,Nature,1998,395,151)。

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