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[發明專利]一種二硫化鉬的剝離方法、及其制備的二硫化鉬和用途在審

專利信息
申請號: 201811468304.5 申請日: 2018-12-03
公開(公告)號: CN109231272A 公開(公告)日: 2019-01-18
發明(設計)人: 趙櫻燦;陳纖華;張錫輝 申請(專利權)人: 清華-伯克利深圳學院籌備辦公室;清華大學深圳研究生院
主分類號: C01G39/06 分類號: C01G39/06
代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332 代理人: 鞏克棟
地址: 518055 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 二硫化鉬 剝離 抑菌 二硫化鉬粉末 混合溶液 親水基團 疏水基團 表面活性劑混合 表面活性劑 超聲剝離 穩定分散 抑菌性能 分散性 親疏水 懸浮液 乳化 水中 制備
【權利要求書】:

1.一種二硫化鉬的剝離方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:

(1)將二硫化鉬粉末、水和表面活性劑混合,得到混合溶液;

(2)將所述混合溶液進行超聲剝離處理,得到二硫化鉬。

2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述表面活性劑為陰離子表面活性劑,優選脂肪烴硫酸鈉和/或脂肪酸鈉;

優選地,所述脂肪烴硫酸鈉的脂肪烴的碳原子數為10~14,優選12;

優選地,所述脂肪酸鈉的碳原子數為20~25,優選24;

優選地,所述脂肪烴硫酸鈉包括十二烷基硫酸鈉;

優選地,所述脂肪酸鈉包括脫氧膽酸鈉和/或膽酸鈉。

3.如權利要求1或2所述的方法,其特征在于,步驟(1)所述混合溶液中二硫化鉬粉末、水和表面活性劑的質量比為2~7:1000:0.5~1.5;

優選地,所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉,所述二硫化鉬粉末、水和十二烷基硫酸鈉的質量比為4~6:1000:0.8~1.1。

4.如權利要求1-3之一所述的方法,其特征在于,步驟(2)所述超聲剝離處理的溫度為室溫;

優選地,所述超聲剝離處理的時間為8~20h;

優選地,所述超聲剝離處理的功率為220~300W。

5.如權利要求1-4之一所述的方法,其特征在于,步驟(2)之后進行步驟(3):將二硫化鉬進行第一離心過程,收集上層濾液,然后將上層濾液進行2~4次第二離心過程,收集下層沉淀物,將所述下層沉淀物溶于水中,得到二硫化鉬分散液。

6.如權利要求5所述的方法,其特征在于,所述第一離心過程的轉速為2500~3500rpm;

優選地,所述第一離心過程的時間為20~40min;

優選地,所述第二離心過程的轉速為10000~15000rpm;

優選地,所述第二離心過程的時間為20~40min。

7.如權利要求1-6之一所述的方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:

(1)將二硫化鉬粉末、水和十二烷基硫酸鈉按質量比為4~6:1000:0.8~1.1混合,得到混合溶液;

(2)將所述混合溶液在室溫下,220~300W功率超聲剝離處理8~20h,得到二硫化鉬;

(3)將所述二硫化鉬在轉速為2500~3500rpm下,離心20~40min,收集上層濾液,然后將上層濾液進行2~4次離心,每次離心的轉速為10000~15000rpm,每次離心的時間為20~40min,收集下層沉淀物,將所述下層沉淀物溶于水中,得到二硫化鉬分散液。

8.一種二硫化鉬,其特征在于,所述二硫化鉬通過權利要求1-7之一所述一種二硫化鉬的剝離方法得到。

9.一種如權利要求8所述的二硫化鉬,其特征在于,所述二硫化鉬為2H相;

優選地,所述二硫化鉬的層數為單層和/或多層;

優選地,所述二硫化鉬的粒徑為300~400nm。

10.一種如權利要求8或9所述二硫化鉬的用途,其特征在于,所述二硫化鉬應用于吸附劑領域、光催化劑領域、水處理領域、生物醫學領域、膜技術領域和海水淡化領域中的任意一種或至少兩種的組合。

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