[發明專利]一種造紙濕部添加的助效劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201811464796.0 | 申請日: | 2018-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN109440527A | 公開(公告)日: | 2019-03-08 |
| 發明(設計)人: | 張敏盛;張益盛 | 申請(專利權)人: | 江門市高力依科技實業有限公司 |
| 主分類號: | D21H21/10 | 分類號: | D21H21/10;D21H21/12 |
| 代理公司: | 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 | 代理人: | 顏希文;宋靜娜 |
| 地址: | 529000 廣東省江門*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 助效劑 不飽和單體 造紙濕部 制備 多元復合催化劑 分子量調節劑 反應抑制劑 陽離子性質 陰離子性質 陳化反應 純水溶解 共聚反應 化學平衡 降低干擾 交聯作用 濕部化學 干強劑 熟化劑 無干擾 白水 陳化 濕部 助留 助濾 濁度 酰胺 酯類 | ||
1.一種造紙濕部添加的助效劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將占總重量3.0%~20.0%的酰胺用純水溶解;
(2)將占總重量1.0%~10.0%的具有陰離子性質的不飽和單體或其酯類加入步驟(1)的溶液中;
(3)將占總重量5.0%~26.0%的具有陽離子性質的不飽和單體加入步驟(2)的溶液中;
(4)將占總重量0.001%~3.0%的具有交聯作用的不飽和單體加入步驟(3)的溶液中;
(5)將步驟(4)得到的溶液混合均勻后,加入pH調節劑將溶液的pH值調節至5.5~7.0;
(6)將步驟(5)得到的溶液升溫到30~80℃后,加入反應抑制劑、分子量調節劑和多元復合催化劑,進行共聚反應1~3h;
(7)進入到陳化反應工序,向步驟(6)得到的溶液中加入熟化劑,陳化后,即得所述造紙濕部添加的助效劑。
2.如權利要求1所述的助效劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的酰胺的使用量為總重量的7.0%~14.0%,所述步驟(2)中的具有陰離子性質的不飽和單體或其酯類的使用量為總重量的2.0%~5.0%,所述步驟(3)中的具有陽離子性質的不飽和單體的使用量為總重量的16.0%~25.0%,所述步驟(4)中的具有交聯作用的不飽和單體的使用量為總重量的0.01%~0.1%。
3.如權利要求2所述的助效劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的酰胺的使用量為總重量的9.1%,所述步驟(2)中的具有陰離子性質的不飽和單體或其酯類的使用量為總重量的4.1%,所述步驟(3)中的具有陽離子性質的不飽和單體的使用量為總重量的21.5%,所述步驟(4)中的具有交聯作用的不飽和單體的使用量為總重量的0.06%。
4.如權利要求1~3任一項所述的助效劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中的酰胺選自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二甲胺丙烯丙烯酰胺、氯化丙烯丙烯酰胺基三甲銨中的至少一種;
所述步驟(2)中的具有陰離子性質的不飽和單體或其酯類選自丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、衣康酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯中的至少一種。
5.如權利要求1~3任一項所述的助效劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中的具有陽離子性質的不飽和單體選自二甲基二烯丙基氯化銨、甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、十八烷基二甲基烯丙基氯化銨中的至少一種。
6.如權利要求1~3任一項所述的助效劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)中的具有交聯作用的不飽和單體選自N-羥甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基雙丙烯酰胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯中的至少一種。
7.如權利要求1所述的助效劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中的pH調節劑為堿金屬氫氧化物;優選地,所述堿金屬氫氧化物選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銣中的至少一種。
8.如權利要求1所述的助效劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(6)中的反應抑制劑的使用量為總重量的0.0001%~2.0%;優選地,所述反應抑制劑為醌酚類、多烷基酚中的至少一種;
所述步驟(6)中的分子量調節劑的使用量為總重量的0.0001%~2.0%;優選地,所述分子量調節劑為醇類、烷基硫醇中的至少一種;
所述步驟(6)中的多元復合催化劑的使用量為總重量的0.0001%~5.0%;優選地,所述多元復合催化劑為氧化-還原引發體系,其中,氧化體系為過硫酸鹽或過氧化物,還原體系為酸性亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽、抗壞血酸、硫酸亞鐵中的至少一種;優選地,所述過硫酸鹽選自過硫酸鉀、過硫酸銨及其鈉鹽中的至少一種;優選地,所述過氧化物選自過氧化氫、過氧化苯甲酰、水溶性偶氮類中的至少一種。
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