[發明專利]一種MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備方法及其應用在審
| 申請號： | 201811464570.0 | 申請日： | 2018-12-03 |
| 公開（公告）號： | CN109589992A | 公開（公告）日： | 2019-04-09 |
| 發明（設計）人： | 季蓉;張夢瀚;馬長暢;閆永勝 | 申請（專利權）人： | 江蘇大學 |
| 主分類號： | B01J27/051 | 分類號： | B01J27/051;B01J37/10;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/38;C02F101/30 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 制備 異質結光催化劑 不銹鋼高壓釜 離心收集固體 去離子水洗滌 制備技術領域 巰基苯并噻唑 光催化活性 光催化降解 操作工藝 超聲處理 高效處理 光催化劑 環境材料 綠色環保 無水乙醇 后冷卻 降解率 乙醇 密封 應用 | ||
1.一種MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟如下：
（1）制備MoS2；
（2）Bi2O3的制備：將Bi(NO3)3·5H2O溶于去離子水中，攪拌均勻，用NaOH調節pH值后進行超聲，再次攪拌后得到沉淀，將沉淀離心收集后用無水乙醇和去離子水進行洗滌，干燥后得到沉淀，繼續置于空氣氣氛下煅燒，得到Bi2O3；
（3）MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備：將步驟（1）中制備的MoS2與步驟（2）制備的Bi2O3溶于乙醇中，攪拌后進行超聲處理，轉移至不銹鋼高壓釜中，密封后設置一定溫度進行反應，反應結束后冷卻至室溫，經離心收集固體產物，再用無水乙醇和去離子水洗滌，最后經干燥得到MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑。
2. 根據權利要求1所述的一種MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述Bi(NO3)3·5H2O與去離子水的用量比為5g：100mL。
3. 根據權利要求1所述的一種MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述NaOH的濃度為10Mol/L，所述調節pH的值為8~13。
4. 根據權利要求1所述的一種MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述干燥的溫度為60℃，時間為12 h。
5. 根據權利要求1所述的一種MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述煅燒的溫度為400℃，時間為2 h。
6. 根據權利要求1所述的一種MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（2）中所述再次攪拌的時間為18~24 h。
7. 根據權利要求1所述的一種MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述MoS2和Bi2O3質量比為0.05263~0.3333：1。
8. 根據權利要求1所述的一種MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述的一定溫度為140℃，反應時間為6 h。
9. 根據權利要求1所述的一種MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述干燥的溫度為60℃，時間為12 h。
10. 根據權利要求1~9任一項所述的一種MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑的制備方法制備的MoS2/Bi2O3 p-n異質結光催化劑應用于降解2-巰基苯并噻唑。
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