[發(fā)明專利]一種溫敏性的復(fù)合材料的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811461211.X
• 申請(qǐng)日: 2018-12-01
• 公開（公告）號(hào): CN109277091A
• 公開（公告）日: 2019-01-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 歐陽小琨
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江海洋大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J20/26
• 分類號(hào): B01J20/26;B01J20/28
• 代理公司: 杭州九洲專利事務(wù)所有限公司 33101
• 代理人: 翁霽明

一種溫敏性的復(fù)合材料，其特征在于所述材料的制備過程包括Fe₃o₄顆粒的制備，F(xiàn)e₃o₄@mSio₂磁性載體的制備，以及Fe₃o₄@mSio_2?NH2復(fù)合材料的制備，該材料制備過程包括Fe3O4@SiO2磁性載體的制備過程為：取0.1?0.15份磁性Fe3O4顆粒，加入64?70份乙醇、20?23份去離子水、1?1.3份氨水，超聲混合，再加入30?32份正硅酸乙酯，在室溫下攪拌反應(yīng)，分離，真空干燥得Fe3O4@SiO2磁性載體。

技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)涉及一種溫敏性的復(fù)合材料的制備方法，屬于有機(jī)物制造技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

溫敏性材料是一種分子內(nèi)含有溫敏感基團(tuán)的特殊化合物，溫敏基團(tuán)會(huì)在光誘導(dǎo)下發(fā)生電子由基態(tài)向激發(fā)態(tài)的躍遷，進(jìn)而發(fā)生分子結(jié)構(gòu)的改變，而其水溶液可由于這種結(jié)構(gòu)的改變而發(fā)生溶液態(tài)向凝膠態(tài)的轉(zhuǎn)變。普通的的磁性納米顆粒生物相容性差、磁性能和分散性也比較差，粒徑分布狹小，不能和生物分子快速有效地鍵合。

發(fā)明內(nèi)容：

為了解決上述問題，本發(fā)明提供一種溫敏性的復(fù)合材料的制備方法，來決現(xiàn)有技術(shù)中普通的的磁性納米顆粒生物相容性差、磁性能和分散性也比較差，粒徑分布狹小，不能和生物分子快速有效地鍵合等特點(diǎn)，所述溫敏性的復(fù)合材料的制備方法， 包括以下步驟：材料的制備過程包括Fe₃o₄顆粒的制備，F(xiàn)e₃o₄@mSio₂磁性載體的制備，以及Fe₃o₄@mSio_2-PNIPAAM復(fù)合材料的制備。

所述的Fe₃o₄@mSio_2-PNIPAAM復(fù)合材料制備為：向9-10份二甲基甲酰胺中加入2-2.15份Fe3O4@SiO2磁性載體和0 .3-0 .35份N-異丙基炳酰胺，超聲，再加入0 .32-0 .38份對(duì)苯二甲酸，攪拌4-5h，將反應(yīng)液置恒溫保持，冷卻至室溫后過濾去除溶劑，用二甲基甲酰胺和甲醇清洗沉淀，80℃干燥過夜得磁性MOFs吸附材料Fe₃o₄@mSio_2-PNIPAAM。

本發(fā)明所述Fe3O4@ SiO2磁性載體的制備過程為：取0 .1-0 .15份磁性Fe3O4顆粒，加入64-70份乙醇、20-23份去離子水、1-1 .3份氨水，超聲混合，再加入30-32份正硅酸乙酯，在室溫下攪拌反應(yīng)，分離，真空干燥得Fe₃O₄@SiO₂磁性載體。

本發(fā)明所述磁性Fe3O4顆粒的制備過程為：向400-420份乙二醇中加入10-11份FeCl3·6H2O、30-32份醋酸鈉以及30-35份聚乙烯吡咯烷酮，攪拌6-8h，將混合液轉(zhuǎn)移至不銹鋼晶化釜，在200-205℃，400r/min下攪拌，冷卻至室溫，分離，洗滌，真空干燥得磁性Fe3O4顆粒。

作為優(yōu)選：所述超聲時(shí)間為30-35min，反應(yīng)時(shí)間為6-7h。

作為優(yōu)選：所述超聲頻率為30-35kHz，超聲時(shí)間為60-80min。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施事例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明；一種溫敏性的復(fù)合材料，所述材料的制備過程包括Fe₃o₄顆粒的制備，F(xiàn)e₃o₄@mSio₂磁性載體的制備，以及Fe₃o₄@mSio_2-PNIPAAM復(fù)合材料的制備。