[發明專利]一種用石墨烯表面印跡聚合物的制備方法在審
| 申請號: | 201811461209.2 | 申請日: | 2018-12-01 |
| 公開(公告)號: | CN109593208A | 公開(公告)日: | 2019-04-09 |
| 發明(設計)人: | 歐陽小琨 | 申請(專利權)人: | 浙江海洋大學 |
| 主分類號: | C08G83/00 | 分類號: | C08G83/00;B01J20/26;B01J20/30 |
| 代理公司: | 杭州九洲專利事務所有限公司 33101 | 代理人: | 翁霽明 |
| 地址: | 316022 浙江省舟山市普陀海*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 表面印跡聚合物 氧化石墨烯 石墨烯 磁性納米粒子 選擇性吸附 有機污染物 表面包覆 表面修飾 聚乙二醇 樣品溶液 殼結構 可用 水中 制備 催化 | ||
1.一種磁性Fe3O4 @PEG修飾石墨烯表面印跡聚合物,它包括在Fe3O4磁性納米粒子 的表面修飾聚乙二醇,其表面包覆氧化石墨烯,形成芯-殼結構,其特征在于所述磁性氧化石墨烯材料在水中能夠快速從樣品溶液中分離,可用于分離催化,有機污染物的選擇性吸附功能。
2.一種如權利要求1所述的磁性Fe3O4 @PEG修飾石墨烯表面印跡聚合物的制備方法,包括以下步驟:
(1)將通過酰氯化反應在氧化石墨烯表面負載Fe3O4@PEG磁性納米粒子
(2)以磁性功能化氧化石墨烯為載體,在其表面利用分子印跡合成磁性氧化石墨烯分子印跡聚合物。
3.根據權利要求2所述的磁性Fe3O4 @PEG修飾石墨烯表面印跡聚合物的制備方法其特征在于所述步驟(1)中Fe3O4@PEG磁性納米粒子制作方法為:
用精度為萬分之一的電子天平分別準確稱量2.9-3.0gFeCl3.6H2o和2.0-3.0g的FeCl2.4H2o置于250ml三口燒瓶中,在氮氣氛圍下,在將40-60ml濃度為140-160g.l-1的聚乙二醇水溶液加入上述燒杯中,水浴加熱至40-60°,在900-1100rpm轉速下,加入氨水,將溶液PH值調節在10-12之間反應30-40min,用磁鐵將Fe3O4納米粒子與溶劑進行分離,用去離子水洗滌Fe3O4納米粒子,洗滌的Fe3O4納米粒子置于250ml燒瓶中,在將40-60ml濃度的聚乙二醇水溶液加入到洗滌后的Fe3O4燒瓶中,隨后將加入去離子水將混合溶液的PH調節在8-9之間,最后,超聲分散10-20min獲得表面修飾聚乙二醇的Fe3O4納米粒子。
4.根據權利要求2所述的磁性Fe3O4 @PEG修飾石墨烯表面印跡聚合物的制備方法其特征在于所述步驟(1)中Fe3O4@PEG修飾石墨烯磁性納米粒子制作方法為:
將Fe3O4@PEG溶液置于100ml瓶中,加入20-30ml去離子水稀釋,超聲分散5-10min后,將石墨烯分子置于溶液中,超聲5-10min后,靜止15-20min,將0.5-0.7ml的交聯劑、催化劑加到溶液中,繼續超聲5-10min,在將瓶子置于振動機上進行轉速為100-150rpm;
最后在將溶液在室溫下水解聚合反應3-6h,然后在50°下水解聚合反應1-2h,再次在60°下水解聚合反應3-6h,最后離心洗滌分離后得到磁性Fe3O4 @PEG修飾石墨烯表面印跡聚合物。
5.根據權利要求4所述的磁性Fe3O4 @PEG修飾石墨烯表面印跡聚合物的制備方法其特征在于所述催化劑為氨水。
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