[發(fā)明專利]一種細胞分布分析裝置的制造方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811458739.1 | 申請日: | 2018-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN111257206A | 公開(公告)日: | 2020-06-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 韓琳;張宇 | 申請(專利權(quán))人: | 山東大學(xué) |
| 主分類號: | G01N15/10 | 分類號: | G01N15/10;B01L3/00;B81C1/00;B81C3/00 |
| 代理公司: | 北京智晨知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11584 | 代理人: | 張婧 |
| 地址: | 250199 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 細胞 分布 分析 裝置 制造 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種細胞分布分析裝置的制造方法,采用該方法制得的細胞分布分析裝置對細胞的種類分布進行分析,誤差小,精度高,耗時短,成本低。該方法包括制備微流控芯片,包括如下步驟:在模型襯底上制作出模型微槽陣列,其中,每個模型微槽的體積為0.1?10nl;將模型微槽陣列轉(zhuǎn)移到柔性材料上,形成表面具有細胞微槽陣列的微流控芯片,其中每個細胞微槽的體積為0.1?10nl;對表面形成有細胞微槽陣列的微流控芯片表面進行親水處理。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)
在現(xiàn)代生物醫(yī)藥領(lǐng)域,對于細胞表面標志、細胞內(nèi)抗原物質(zhì)、細胞受體、腫瘤細胞的DNA、RNA含量以及免疫細胞的功能等信息需要進行分析測量。
現(xiàn)有技術(shù)中,除手動進行細胞分布分析的方法外,對細胞實現(xiàn)自動分布分析的設(shè)備一般采用流式細胞儀。流式細胞儀可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量,并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分析出來。
但是,一方面,流式細胞儀在進行細胞分布分析時存在誤差大、耗時長等技術(shù)缺陷。另一方面,流式細胞儀的價格昂貴且使用成本高,采用該裝置進行醫(yī)學(xué)檢測的成本高,從而增加了人們的實驗和生活成本。人們希望有一種可以快速、高效、誤差小的細胞種類的分布分析裝置。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明公開了一種細胞分布分析裝置的制造方法,采用該細胞分布分析裝置對細胞的種類分布進行分析,誤差小,精度高,耗時短,成本低。
本發(fā)明公開的細胞分布分析裝置的制造方法,包括如下步驟:
在模型襯底上制作出模型微槽陣列,其包括M列、N行個細胞微槽,其中,每個模型微槽的體積為0.1-10nl;
將模型微槽陣列轉(zhuǎn)移到柔性材料上,形成表面具有細胞微槽陣列的微流控芯片,其中每個細胞微槽的體積為0.1-10nl;
對表面形成有細胞微槽陣列的微流控芯片表面進行親水處理,形成細胞分布分析裝置。
其中,將所述模型微槽陣列轉(zhuǎn)移到柔性材料形成所述細胞微槽陣列的方法為注模。
其中,將所述模型微槽陣列轉(zhuǎn)移到柔性材料形成所述細胞微槽陣列的方法包括如下步驟:將液態(tài)的柔性襯底材料平鋪在所述模型襯底上,將鋪有所述柔性襯底材料的所述模型襯底烘烤;然后冷卻,將所述模型襯底上的模型微槽陣列圖案轉(zhuǎn)移到所述柔性襯底材料上;然后,將冷卻后的所述柔性襯底材料與所述模型襯底分離。
其中,所述細胞微槽陣列的體積為0.5-5nl。
其中,所述模型襯底包括硅片。
其中,所述柔性襯底包括PDMS襯底、PMMA襯底等。
附圖說明
圖1為本發(fā)明的細胞分布分析裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施方式
為了使本領(lǐng)域技術(shù)人員更清楚的理解本發(fā)明的細胞分布分析裝置的制造方法,下面通過具體實施方式對其結(jié)構(gòu)、制造方法以及使用方法進行詳細說明。
本發(fā)明的細胞分布分析裝置的制造方法包括制備微流控芯片,設(shè)置顯微鏡及其控制平臺;
所述微流控芯片的制造方法包括如下步驟:
首先在模型襯底上制作出模型微槽陣列,其包括M列、N行個細胞微槽,M100,N100,其中模型微槽的體積為0.1-10nl。其中,模型襯底優(yōu)選為硅襯底,從而在硅襯底上制造微槽陣列。例如在2.5cmx7.5cm的硅片上可以制作3-10萬個以上的模型微槽。該模型微槽用于將該微槽陣列轉(zhuǎn)移至柔性材料的襯底上以形成微流控芯片。
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