[發明專利]一種Ag+

有效

• 申請號: 201811457206.1
• 申請日: 2018-11-30
• 公開（公告）號: CN109369397B
• 公開（公告）日: 2021-05-11
• 發明（設計）人: 陸向紅;陳倩霞;汪之禾;黃振云;計建炳
• 申請（專利權）人: 浙江工業大學
• 主分類號: C07C69/587
• 分類號: C07C69/587;C07C67/08;C07C67/58
• 代理公司: 杭州浙科專利事務所(普通合伙) 33213
• 代理人: 吳秉中

1.一種Ag⁺-短鏈多元醇耦合萃取分離亞麻酸甲酯的方法，其特征在于包括如下步驟：

1）將含有亞麻酸的植物油與甲醇經甲酯化反應得到混合脂肪酸甲酯；

2）短鏈多元醇和銀鹽耦合萃取分離亞麻酸甲酯：

2.1）在短鏈多元醇中加入銀鹽并溶解，避光條件下攪拌混合均勻形成Ag⁺-短鏈多元醇溶液，將Ag⁺-短鏈多元醇溶液作為萃取劑，所述短鏈多元醇為丙二醇、丁二醇、戊二醇或丙三醇中的任意一種，所述銀鹽為四氟硼酸銀，所述Ag⁺-短鏈多元醇溶液的銀鹽濃度為0.1-0.6g/mL；

2.2）將步驟1）得到的混合脂肪酸甲酯用稀釋劑稀釋，得到混合脂肪酸甲酯溶液；

2.3）將步驟2.1）得到的Ag⁺-短鏈多元醇溶液與步驟2.2）得到的混合脂肪酸甲酯溶液混合，并在避光條件下進行攪拌萃取；

2.4）攪拌結束后，靜置分層，取下層萃取相，用等體積的洗滌劑洗滌1-3次；

2.5）洗滌后的萃取相，用等體積的反萃取劑反萃取1-3次；

2.6）反萃取結束后，靜置分層，取上層反萃取相，合并后減壓蒸餾脫除溶劑，得到亞麻酸甲酯產品；取下層，減壓蒸餾脫除溶劑，作為萃取劑循環用于步驟2.3），進入下一個亞麻酸甲酯的萃取分離過程；

2.7）取步驟2.4）得到的洗滌相，減壓蒸餾脫除溶劑，得到富含油酸甲酯和亞油酸甲酯的副產品。

2.根據權利要求1所述的一種Ag⁺-短鏈多元醇耦合萃取分離亞麻酸甲酯的方法，其特征在于步驟2.1）中所述短鏈多元醇為丁二醇。

3.根據權利要求1所述的一種Ag⁺-短鏈多元醇耦合萃取分離亞麻酸甲酯的方法，其特征在于步驟2.1）中所述Ag⁺-短鏈多元醇溶液的銀鹽濃度為0.5g/mL。

4.根據權利要求1所述的一種Ag⁺-短鏈多元醇耦合萃取分離亞麻酸甲酯的方法，其特征在于步驟2.2）中所述稀釋劑為低極性/非極性有機溶劑；步驟2.4）中所述洗滌劑為不含雙鍵的低極性/非極性有機溶劑。

5.根據權利要求1所述的一種Ag⁺-短鏈多元醇耦合萃取分離亞麻酸甲酯的方法，其特征在于步驟2.5）中所述反萃取劑為含有雙鍵/三鍵的低極性/非極性有機溶劑，或含有雙鍵/三鍵的低極性/非極性有機溶劑與非極性有機溶劑Ⅰ的混合溶劑，非極性有機溶劑Ⅰ為石油醚或正庚烷。

6.根據權利要求1所述的一種Ag⁺-短鏈多元醇耦合萃取分離亞麻酸甲酯的方法，其特征在于步驟2.2）中所述稀釋劑為石油醚；步驟2.4）中所述洗滌劑為石油醚、正己烷或正庚烷。

7.根據權利要求1所述的一種Ag⁺-短鏈多元醇耦合萃取分離亞麻酸甲酯的方法，其特征在于步驟2.5）中所述反萃取劑為1-己烯。

8.根據權利要求1所述的一種Ag⁺-短鏈多元醇耦合萃取分離亞麻酸甲酯的方法，其特征在于步驟1）中所述含有亞麻酸的植物油為亞麻籽油或烏桕梓油。

9.根據權利要求1所述的一種Ag⁺-短鏈多元醇耦合萃取分離亞麻酸甲酯的方法，其特征在于步驟2.3）中所述Ag⁺-短鏈多元醇溶液與混合脂肪酸甲酯溶液的相比為1:1，萃取溫度為20-50℃，萃取攪拌時間為10-180min。

10.根據權利要求1所述的一種Ag⁺-短鏈多元醇耦合萃取分離亞麻酸甲酯的方法，其特征在于步驟2.5）中的反萃取溫度為30-35℃，反萃取攪拌時間為30min。