[發明專利]一種抗肝癌的中藥組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201811456510.4
• 申請日: 2018-11-30
• 公開（公告）號: CN109432355A
• 公開（公告）日: 2019-03-08
• 發明（設計）人: 謝海青;謝君毅
• 申請（專利權）人: 佛山科學技術學院
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P35/00
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 謝泳祥

1.一種抗肝癌的中藥組合物，其特征在于，所述抗肝癌的中藥組合物按重量份計包含以下組分：

2.根據權利要求1所述的抗肝癌的中藥組合物，其特征在于，所述抗肝癌的中藥組合物按重量份計包含以下組分：

3.根據權利要求1所述的抗肝癌的中藥組合物，其特征在于，所述抗肝癌的中藥組合物按重量份計包含以下組分：

4.根據權利要求1所述的抗肝癌的中藥組合物，其特征在于，所述抗肝癌的中藥組合物按重量份計包含以下組分：

5.一種抗肝癌的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

1)將權利要求1-4任意項所述的各原料組分洗凈干燥至恒重，備用；

2)取經洗凈干燥至恒重的的中華卷柏，粉碎過40～50目篩，用6～10倍質量分數為75％～85％的乙醇水溶液浸泡1～2小時，加熱回流提取2～3次，每次1～2小時，過濾，合并提取液，40℃下超聲處理10min，將復合酶加入提取液中，55℃下水浴加熱1h，90℃下滅酶處理10min，過濾，使用severag法去蛋白后將溶液濃縮至原體積的三分之一，凍干、干燥、粉碎，過100～200目篩，即得中華卷柏干燥粉；

3)取經洗凈干燥至恒重的的人參，粉碎過40～50目篩，用體積分數為80％的乙醇浸泡，加熱回流提取2～3次，每次1～2小時，過濾，合并提取液，靜置18～24小時，4000rpm～8000rpm離心3～10分鐘，取上清液、濃縮、冷凍、干燥、粉碎，過100～200目篩，即得人參干燥粉；

4)取經洗凈干燥至恒重的黃芪，粉碎，經石油醚脫脂3次，過60目篩，得到黃芪干粉，加入體積分數為80％的乙醇浸泡，360W的功率下用超聲細胞破碎機超聲30-50min，經抽濾得黃芪提取液，再濃縮至原體積的十分之一，凍干，干燥、粉碎，過100～200目篩，即得黃芪干燥粉；

5)取經洗凈干燥至恒重的的姜黃，粉碎，用6～10質量倍的蒸餾水浸泡1～2小時，加熱回流提取2～3次，每次2～3小時，過濾，合并提取液，靜置18～24小時，4000rpm～8000rpm離心3～10分鐘，取上清，濃縮，干燥，干燥物粉碎，過100～200目篩，即得姜黃干燥粉；

6)取經洗凈干燥至恒重的的知母，用5～10質量倍的蒸餾水浸泡1～2小時，加熱回流提取2～3次，每次2～3小時，過濾，合并提取液，靜置18～24小時，4000～8000rpm離心3～10分鐘，取上清，濃縮，冷凍干燥，干燥物粉碎，過100～200目篩，即得知母干燥粉；

7)將經步驟2)～6)所得的中華卷柏干燥粉、人參干燥粉、黃芪干燥粉、姜黃干燥粉和知母干燥粉混合均勻，制成醫學上可接受的制劑，即得抗肝癌的中藥組合物。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述醫學上可接受的制劑包括片劑、膠囊劑或將粉末狀的藥物加入滅菌注射用水并經60-80℃水浴溶解且高溫滅菌制成的藥液。