[發明專利]一種基于分子印跡納米纖維膜的塑化劑拉曼光譜檢測方法

有效

• 申請號: 201811456477.5
• 申請日: 2018-11-30
• 公開（公告）號: CN109540867B
• 公開（公告）日: 2021-07-27
• 發明（設計）人: 戎非
• 申請（專利權）人: 東南大學
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65;C08F222/14;C08F220/06;C08J9/28;B01J13/02
• 代理公司: 蘇州市中南偉業知識產權代理事務所(普通合伙) 32257
• 代理人: 徐洋洋

1.一種基于分子印跡納米纖維膜的塑化劑拉曼光譜檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）分子印跡微球納米纖維增強基底膜的制備：

將塑化劑分子和功能單體在溶劑中混勻，加入交聯劑和引發劑，加熱進行沉淀聚合，然后洗脫印跡分子，制備得到分子印跡微球；

將分子印跡微球和電紡聚合物溶解分散，然后加入金納米顆粒混勻，采用靜電紡絲方法制備得到分子印跡微球納米纖維增強基底膜；

（2）塑化劑檢測：

將步驟（1）制備得到的分子印跡微球納米纖維增強基底膜放入待檢測溶液中，吸附15~25min，干燥后進行拉曼光譜檢測；

所述的金納米顆粒的制備：將 HEPES溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液按照體積比1:9混合后，按照1:20體積比，緩慢滴加濃度為1%的氯金酸溶液，靜置反應45分鐘后，將納米金顆粒離心分離，乙醇洗滌三次，50℃真空干燥制得金納米顆粒；

塑化劑分子和功能單體的摩爾比為1: 3-10；

所述的金納米顆粒、分子印跡微球、電紡聚合物的質量比為0.6~1.4：5~20：100。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的功能單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、三氟甲基丙烯酸、乙烯基苯甲酸、亞甲基丁二酸、2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺中的一種或一種以上組合。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的交聯劑為二甲基丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基苯、三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺中的一種或一種以上組合。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的電紡聚合物為聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、尼龍、纖維素中的一種或一種以上組合。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的塑化劑為鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸二正辛酯、鄰苯二甲酸（2-乙基已基）酯、鄰苯二甲酸丁基芐酯、鄰苯二甲酸二異壬酯或鄰苯二甲酸二異癸酯。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的塑化劑分子和功能單體反應采用的溶劑為乙腈、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃、二甲亞砜、甲苯中的一種或一種以上組合。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的靜電紡絲的條件為正極電壓12-12.5kV，負極電壓2.5-3kV，接受距離10-30cm，紡絲液流量為0.8-1.2 mL/h。