[發明專利]一種用于臉部皮膚的醫用面膜及其制備方法

在審

• 申請號: 201811456345.2
• 申請日: 2018-11-30
• 公開（公告）號: CN109453079A
• 公開（公告）日: 2019-03-12
• 發明（設計）人: 蘇廷芳;彭偉業;劉金平;林純;李廣鏗
• 申請（專利權）人: 廣東科盈科技有限公司
• 主分類號: A61K8/9789
• 分類號: A61K8/9789;A61K8/34;A61K8/37;A61K8/41;A61K8/55;A61K8/63;A61K8/64;A61K8/68;A61K8/73;A61K8/86;A61K36/752;A61K8/92;A61P17/02;A61
• 代理公司: 廣州一銳專利代理有限公司 44369
• 代理人: 楊昕昕;董云

1.一種用于臉部皮膚的醫用面膜，其特征在于，所述的醫用面膜包含A相原料、B相原料；所述A相原料包含水、丁二醇、甲基葡糖醇聚醚-20、海藻糖、羥乙基纖維素、尿囊素、丙烯酸（酯）類共聚物鈉、卵磷脂；所述B相原料包含神經酰胺脂質體、植物組合物、寡肽-1、PPG-26-丁醇聚醚-26、PEG-40氫化蓖麻油、薄荷醇乳酸酯。

2.根據權利要求1所述的醫用面膜，其特征在于，所述的A相原料包含如下重量份原料：水78~95份、丁二醇1~5份、甲基葡糖醇聚醚-20 1~5份、海藻糖1~5份、羥乙基纖維素0.01~0.5份、尿囊素0.01~0.2份、丙烯酸（酯）類共聚物鈉0.01~0.2份、卵磷脂0.01~0.2份。

3.根據權利要求1所述的醫用面膜，其特征在于，所述的B相原料包含如下重量份原料：神經酰胺脂質體0.1~0.5份、植物組合物0.7~4份、寡肽-1 0.01~3份、PPG-26-丁醇聚醚-260.01~0.2份、PEG-40氫化蓖麻油0.01~0.2份、薄荷醇乳酸酯0.0001~0.1份。

4.根據權利要求1所述的醫用面膜，其特征在于，所述的醫用面膜還包含重量份原料：三乙醇胺0.01~0.2份、1，2-己二醇0.2~0.6份、對羥基苯乙酮0.2~0.6份、透明質酸鈉0.01~0.1份。

5.根據權利要求3所述的醫用面膜，其特征在于，所述的神經酰胺脂質體包含如下重量百分比原料：膽甾醇5~9%、辛基十二醇7~12%、神經酰胺3 12~14%、氫化卵磷脂0.3~8.6%，余量為甘油。

6.根據權利要求3所述的醫用面膜，其特征在于，所述B相原料中的植物組合物包含水前寺紫菜多糖、馬齒莧提取物和香橙果提取物，其中水前寺紫菜多糖與馬齒莧提取物的質量比為1：3.4~5.6、水前寺紫菜多糖與香橙果提取物的質量比為1:2.4~3.2。

7.根據權利要求3所述的醫用面膜，其特征在于，所述的馬齒莧提取物的制備方法，包含如下步驟：

（1）將馬齒莧粉碎，過100目篩，用水浸泡馬齒莧粉并微波輻射10-40分鐘，微波功率為400~500W，水與馬齒莧粉碎的質量比為10~15:1；

（2）將質量分數為65%-75%的乙醇加熱至80~90℃，然后加入步驟（1）得到的混合物，減壓至0.5-0.9MPa，提取1.5~2 h，然后離心分離，濾渣重復提取2~3次，合并濾液，靜置，過濾；所加乙醇與馬齒莧粉的質量比為8.8~12.5:1；

（3）將步驟（2）得到的液體進行回收乙醇，30~45℃減壓濃縮，干燥，得到馬齒莧提取物。

8.根據權利要求3所述的醫用面膜，其特征在于，所述的香橙果提取物的制備方法，包含如下步驟：將香橙果肉及果皮粉碎后，用無水乙醇回流3~4.5 h，揮干乙醇；用蒸餾水浸泡加熱2 次，第一次為2~3 h、溫度60~70℃，第二次為1.5~2 h、溫度75~85℃，然后以2000～3500r/min離心35~45min，上清液通液于強酸型陽離子交換樹脂柱，將通過液用體積百分數為5~7％的鹽酸調整至pH為6~6.5，在35~50℃下進行減壓濃縮后，35~50℃減壓干燥，得到香橙果提取物提取物。

9.根據權利要求1所述的醫用面膜的制備方法，其特征在于，所述醫用面膜的制備方法，包含如下步驟：

S1.將A相原料依次加入反應裝置中，升溫后，保溫并攪拌；直到A相原料完全溶解均勻后，繼續保溫攪拌，均質分散，得混合物1；

S2.將混合物1降溫后，加入三乙醇胺；繼續攪拌降溫，再加入1，2-己二醇、對羥基苯乙酮、透明質酸鈉，均質分散，得混合物2；

S3.將混合物2攪拌降溫，依次加入B相原料；再次攪拌降溫，得混合物3；

S4.混合物3經初步檢驗合格后出料，然后進行半成品檢驗，檢驗合格之后進行灌裝，得所述的醫用面膜。

10.根據權利要求1所述的醫用面膜的制備方法，其特征在于，所述攪拌的速度為1000~1500r/min；S1中所述升溫后的溫度為80~85℃，均質分散時間為5~8 min；S2中所述降溫后的溫度為60~65℃，加入三乙醇胺后攪拌降溫至52~55℃，均質分散時間為5~10 min；S3中所述的加入B相原料前降溫至40~50℃，加入B相原料后降溫至30~35℃。